ক্লোনিং এবং সাবক্লনিংয়ের মধ্যে পার্থক্য | ক্লোনিং বনাম সাবক্লনিং
কী পার্থক্য - ক্লোনিং বনাম সাবক্লনিং
ক্লোনিং এবং সাবক্লোনিং হচ্ছে আণবিক জীববিজ্ঞান পদ্ধতি যা জেনেটিকালি অভিন্ন কোষ বা ডিএনএ বা জিনের সুগন্ধযুক্ত প্রাণীর সৃষ্টি করে। ক্লোনিং একটি কৌশল যা একটি জীবাণুতে আগ্রহী জিন বা ডিএনএ সন্নিবেশ, একটি হোস্ট ব্যাকটেরিয়ামের মধ্যে এর প্রতিলিপি, এবং কোষ বা প্রাণীর উৎপাদন যা জেনেটিক মেকআপ সঠিক কপি রয়েছে সন্নিবেশ করা হয়। উপকেন্দ্রটি এমন একটি কৌশল যা আগ্রহের জিনের সন্নিবেশ করা হয়, যা ইতিমধ্যেই একটি ভেক্টরতে সন্নিবেশিত হয়েছে, এটি একটি সেকেন্ডারি ভেক্টর, একটি হোস্ট ব্যাকটেরিয়ামের মধ্যে এর প্রতিলিপি এবং কোষ বা প্রাণীর জেনেটিকাল একক কপি উৎপাদনের। ক্লোনিং এবং উপকোষের মধ্যে মূল পার্থক্য হচ্ছে,
1। সংক্ষিপ্ত বিবরণ এবং কী পার্থক্য
2 ক্লোনিং কি
3 উপকেন্দ্র কি
4 পার্শ্ব তুলনা দ্বারা সাইড - ক্লোনিং বনাম উপকন্ঠে
5 সারসংক্ষেপ
ক্লোনিং কি?
ক্লোনিং হল এমন পদ্ধতি যা জেনেটিকালি আইডিয়া বা কোষ তৈরি করে। প্রকৃতিতে, ক্লোনিং অ্যালকোহল প্রজননের মাধ্যমে ঘটে। যখন কোন জিনগত পুনর্বিবেচনার বা পরিবর্তন হয় না, কন্যা কোষটি পিতামাতার অনুরূপ জেনেটিক মেকআপ পায়। ডায়াবেটিস এবং ইউক্যারিওটিক জীবসমূহ বাইনারি ফিশন, উদ্দীপক, মিতোসিস ইত্যাদি দ্বারা ক্লোন তৈরি করে। আণবিক বায়োলজি, ক্লোনিং জিন বা ডিএনএ এর নির্দিষ্ট টুকরাগুলি সেই বিশেষ ডিএনএ অংশটি গঠন ও কার্যকারিতা অধ্যয়ন করার একটি জনপ্রিয় পদ্ধতি।
ক্লোনিং পদ্ধতির মৌলিক ধাপ নিম্নরূপঃ
সুদীর জিন সনাক্তকরণ এবং বিচ্ছিন্নতা। (PCR দ্বারা আগ্রহের জিনের বিস্তার)।
- আগ্রহের জিনের নিয়ন্ত্রণের হজম (নিষ্ক্রিয়করণ endonuclease জিন কাটা)।
- ভেক্টর ডিএনএর নিয়ন্ত্রণ হ্রাস।(ভেক্টর ডিএনএ একই সীমাবদ্ধতা endonuclease ব্যবহার করে কাটা হয়)।
- ভেক্টর এবং রিকম্বিন্যান্ট অণুর গঠনের মধ্যে জিনের সন্নিবেশ।
- একটি হোস্ট ব্যাকটেরিয়া মধ্যে পুনরায় কম্পোনেন্ট ভেক্টর রূপান্তর।
- রূপান্তরিত ব্যাকটেরিয়া বিচ্ছিন্নতা এবং সনাক্তকরণ (প্লাসমড ভেক্টরটিতে নির্বাচনযোগ্য জিন থাকা উচিত, অধিকাংশ ক্ষেত্রে এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের জিনটি রূপান্তরিত ব্যাকটেরিয়াটি পর্দা করা)।
- হোস্টের মধ্যে পুনরায় কম্পোনেন্ট জিন এক্সপ্রেশন।
- চিত্র_01: ক্লোনিং পদ্ধতি
উপকেন্দ্র কি?
সাবক্লোকনিং জিনের পছন্দসই কার্যকারিতা লাভের জন্য জিনের অভিব্যক্তিটি দেখতে একটি ভেক্টর থেকে অন্য ভেক্টর পর্যন্ত সুষম একটি জিন সরানোর একটি পদ্ধতি। এই পদ্ধতিতে, দুটি ভেক্টর জড়িত; যথা, মূল ভেক্টর এবং গন্তব্য ভেক্টর। ক্লোনের সন্নিবেশগুলি আবার একটি দ্বিতীয় ভেক্টরকে সিকোলোনিংয়ে স্থানান্তর করা হয়। প্রথম ভেক্টর থেকে দ্বিতীয় ভেক্টর পর্যন্ত জিনটি স্থানান্তর করার উদ্দেশ্য হল এমন কিছু প্রাপ্ত করা যা প্রথম ভেক্টর দ্বারা সম্পন্ন করা যায় না বা ডিএনএর ইতিমধ্যে ক্লোন টুকরাের মধ্যে আবার একটি জিনটি পৃথক করতে পারে এবং এটি একাই প্রকাশ করতে পারে। নিষেধাজ্ঞা এনজাইম এই পদ্ধতিতে শুরুতে ব্যবহার করা হয়
সাবক্লোকনিং পদ্ধতি
সাবক্লনিংয়ের মৌলিক ধাপ নিম্নরূপঃ
সীমাবদ্ধতার শেষকোণে সাহায্যের মাধ্যমে দাতা প্লাসমিন (প্যাটার্ন ভেক্টর) এর সুদ ডিএনএর পৃথকীকরণ।
- পিসিআর ব্যবহার করে সুদ ডিএনএর বিস্তার।
- জেল ইলেক্ট্রোফোরিয়সিস দ্বারা পিসিআর পণ্য (সুদ ডিএনএ) এর পরিশোধন।
- একই সীমাবদ্ধতা দ্বারা প্রাপক প্লাসমিডটি খুলে শেষে প্যারাসিটাল প্লাজমডের মধ্যে ডিএনএ পৃথক করার জন্য ব্যবহৃত হয়।
- উপকারী প্লাজমড তৈরির জন্য প্রাপকের প্লাসমডের মধ্যে সুদ ডিএনএ (জিএনএ) লাঙ্গণ।
- উপভোক্তা ভেক্টর একটি সক্ষম হোস্ট ব্যাকটেরিয়াতে রূপান্তর।
- রূপান্তরিত কোষের স্ক্রীনিং
- প্লাসমিন ডিএনএর পরিশোধন এবং ডিএনএ সিকোয়েন্সিং বা জিনের অভিব্যক্তিকে পছন্দসই পণ্যগুলি প্রাপ্ত করার জন্য ব্যবহার করুন।
- সুস্পষ্টকরণের ফলে জিনের ক্লোন গ্রুপ থেকে এক জিন বিচ্ছিন্ন হওয়ার প্রয়াসে বা সুদীর জিনকে সুষম জিনের সঠিক কার্য দেখতে একটি কার্যকর প্লাজমডের মধ্যে স্থানান্তর করার প্রয়োজন হয়।
চিত্র -3২: সাবক্লোকনিং পদ্ধতি
ক্লোনিং ও সাবক্লোনিংয়ের মধ্যে পার্থক্য কি?
- টেবিল থেকে প্রান্তিক প্রান্তিক মধ্যম ->
ক্লোনিং বব সাবক্লনিং
ক্লোনিং হল পদ্ধতি যা জেনেটিকালি আইডিয়া বা কোষ তৈরি করে। |
|
| সাবক্লোকনিং জিনের পছন্দসই কার্যকারিতা লাভের জন্য জিনের অভিব্যক্তিটি দেখতে একটি ভেক্টর থেকে অন্য ভেক্টর পর্যন্ত সুষম একটি জিন সরানোর একটি পদ্ধতি। | প্রক্রিয়া |
| জীব থেকে সুদ ডিএনএ পৃথক এবং একবার একটি ভেক্টর মধ্যে সন্নিবেশ এবং ক্লোন • ইতিমধ্যে ক্লোনড ডিএনএ প্রথম ভেক্টর থেকে পৃথক এবং একটি দ্বিতীয় ভেক্টর মধ্যে সন্নিবেশ এবং ক্লোন। | |
| ভেক্টরগুলির মাধ্যমে আন্দোলন সন্নিবেশ করান | এক ভেক্টর থেকে অন্য ভেক্টর পর্যন্ত সন্নিবেশ করান না (আগ্রহের ডিএনএ)। |
| প্যাটার্ন ভেক্টর থেকে গন্তব্য ভেক্টর পর্যন্ত সন্নিবেশ করান। | |
| সংক্ষিপ্ত বিবরণ - ক্লোনিং বনাম উপকেন্দ্র | ক্লোনিং জিনগতভাবে অভিন্ন কোষ বা জীবগুলি সন্নিবেশিত জিন বা সুদ ডিএনএ দিয়ে তৈরি করে।এটা একটি হোস্ট ব্যাকটেরিয়া মধ্যে একটি ভেক্টর এবং অভিব্যক্তি মধ্যে সুদ ডিএনএ বিভাজক এবং সন্নিবেশ মাধ্যমে আয়। ক্লোনিং সহ অনুরূপ পদক্ষেপগুলি subcloning শেয়ার। যাইহোক, উপকোষে, ইতিমধ্যে ডিএনএ টুকরা (সুদ জিন) একটি ভেক্টর মধ্যে সন্নিবেশিত এবং একটি হোস্ট ব্যাকটেরিয়া মধ্যে রূপান্তরিত হয়। এটা ক্লোনিং এবং উপকোডিংয়ের মধ্যে পার্থক্য। |
রেফারেন্স
লোডিশ, হার্ভি। "প্লাজমাইড ভেক্টরগুলির সাথে ডিএনএ ক্লোনিং। "আণবিক সেল জীববিজ্ঞান 4 ম সংস্করণ ইউ.এস. জাতীয় গ্রন্থাগার, 01 জানুয়ারি 1970. ওয়েব। 05 মার্চ ২017
"সাবক্লোকনিং "উইকিপিডিয়া উইকিমিডিয়া ফাউন্ডেশন, 14 ফেব্রুয়ারি 2017. ওয়েব 06 মার্চ ২017
- "উপকেন্দ্র "উপকেন্দ্র | প্রবেশ নিবন্ধ খুলুন | ওপেন অ্যাক্সেস জার্নাল | কনফারেন্স প্রসিডিংস | সম্পাদক | লেখক | রিভিউ | বৈজ্ঞানিক ঘটনাগুলি এন। পি।, এন ঘ। ওয়েব। 06 মার্চ ২017
- Wackerhage, হেননিং "কিভাবে ক্ষুদ্রাকৃতির "কিভাবে ক্ষুদ্রাকৃতির এন। পি।, 01 জানুয়ারি 1970. ওয়েব 06 মার্চ ২017
- চিত্র সৌজন্যে
- অণুরিক ক্লোনিং পদ্ধতি - সিএনএক্স ওপেন স্ট্যাক্স [সিসি বাই 4 0], উইকিমিডিয়ার ক্রমবক্সের মাধ্যমে
সাবক্লোকনিং পদ্ধতি - মূল আপলোডার দ্বারা টেকোমোর এ ইংরেজি উইকিপিডিয়া (এন। উইকিপিডিয়া থেকে কমন্স।) [সিসি দ্বারা ২.5], উইকিমিডিয়া কমন্স দ্বারা
