জিন পরিব্যক্তি এবং ক্রোমোসোম মিউটেশন মধ্যে পার্থক্য: জিন পরিব্যক্তি বনাম Chromosome পরিব্যক্তি

জিন মিউটেশন বনাম ক্রোমোজোম মিউটেশনের

মিউটেশনের পরিবর্তনগুলি জীবের জেনেটিক পদার্থে ঘটে এবং বিভিন্ন কারণের কারণে এটি ঘটে। জিন পরিব্যক্তি এবং ক্রোমোজম মুত্রান্তকরণ দুটি মৌলিক ধরনের মিউটেশন এবং এইগুলি পরিবর্তিত আকারের পরিবর্তে একে অপরের থেকে আলাদা। ডিএনএ রেপ্লিকেশন এবং ট্রান্সক্রিপশন, বিকিরণ এবং ভাইরাসের সংস্পর্শে অনিশ্চিত পদক্ষেপগুলির প্রধান কারণ মিউটেশনগুলি ঘটে। তবে, দীর্ঘমেয়াদে বিশ্বজুড়ে দৃঢ়তার জন্য মিউটেশন বা অনুকূল হতে পারে না। স্বাভাবিক সিলেকশন দ্বারা অন্য ব্যক্তিরা নির্মূল হয়ে গেলে যথোপযুক্ত জিনের সাথে ব্যক্তি বা জনসংখ্যা বেঁচে থাকবে।

জিন পরিব্যক্তি

জিন পরিব্যক্তি একটি জীবের জেনেটিক পদার্থের একটি ছোট মাত্রার পরিবর্তন, যা মূলত একটি বিশেষ জিনের নিউক্লিওটাইডের ক্রমে পরিবর্তন। এই পরিবর্তন দুটি উপায়ের উপর ভিত্তি করে এটির উপর ভিত্তি করে। বিন্দুর পরিবর্তন এবং ফ্রেম স্থানান্তর মিউটেশনের দুটি প্রধান ধরনের, কিন্তু ফ্রেম স্থানান্তর মিউটেশনগুলিকে মুছে ফেলা বা সন্নিবেশ হিসাবে স্থান করে নেয়। যখন একটি বিশেষ জিনের একটি নিউক্লিওটাইড পরিবর্তিত হয়, তখন এমআরএনএ রূপান্তর করে পরবর্তী কোডন এবং সংশ্লেষিত অ্যামিনো অ্যাসিডগুলি পরিবর্তন করা হয়। যাইহোক, ট্রানজিশন, ট্রান্সসভারশন, সাইলেন্ট, মিসেস এবং ননসেন্স নামে পরিচিত কিছু অন্যান্য উপ প্রকারের মিউটেশনগুলি রয়েছে। ফ্রেম স্ফুটিকেশনের পরিবর্তে, উড়া স্ফুটনাঙ্ক ত্রুটি, প্রোটিন সংশ্লেষণের ট্রান্সক্রিপশন পর স্থান গ্রহণ করে, যেমনটি একটি অতিরিক্ত নিউক্লিওটাইড সংযুক্ত করা হয় (সন্নিবেশ) ডিএনএ ভ্রমনের জন্য। উপরন্তু, ট্রান্সক্রিপশন পরে অবাঞ্ছিত ডিএনএ তীর থেকে একটি নিউক্লিওটাইড হারানোর একটি সুযোগ হতে পারে।

--২ ->

জিন পরিব্যক্তি পুরো ক্রোমোজোমের সংখ্যা বা গঠন পরিবর্তন করতে পারে যা ক্রোমোসোমাল মিউটেশন হতে পারে। যাইহোক, জিন পরিব্যক্তি নিউক্লিওটাইডের অনুক্রমের ক্ষুদ্রতর পরিবর্তনগুলি এবং এটি কখনো কখনো জিন নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়া দ্বারা সংশোধন করা হয় কিন্তু কখনও কখনও নয়। একটি জিন পরিব্যক্তি কারণ স্পষ্ট যে সমস্যার কিছু হয় কাক সেল অ্যানিমিয়া এবং ল্যাকটোজ অসহিষ্ণুতা।

ক্রোমোজোম পরিব্যক্তি

ক্রোমোজোম মিউটেশন একটি জীবের ক্রোমোসোমের বৃহত আকার পরিবর্তন করে, যেখানে সংখ্যা বা ক্রোমোসোমের গঠন পরিবর্তিত হয়। তিনটি প্রধান ধরনের ক্রোমোসোমাল মিউটেশান ডুপ্লাইসিস, ইনভারসেসন এবং ডিলিটেশন নামে পরিচিত। যখন ডিএনএ তীরের একটি নির্দিষ্ট অংশের সদৃশ বা দ্বিগুণ হয়, তখন ক্রোমোসোমের জিনের সংখ্যা বাড়বে, যা ক্রোমোজোমের জন্য কাঠামোগত এবং সংখ্যাসূচক পরিবর্তন উভয়ই সৃষ্টি করে।কখনও কখনও ডিএনএ তীরের জিন ধারণকারী একটি অংশ মুছে ফেলা হয় এবং বিপরীতভাবে মূল অবস্থানের সাথে যুক্ত হয়, যা একটি বিপর্যয় ঘটাচ্ছে। সংখ্যার পরিবর্তনের ফলে সংখ্যা পরিবর্তিত হয় না, তবে জিনের ক্রম পরিবর্তিত হওয়ার কারণে বিভিন্ন মিথস্ক্রিয়া ঘটতে পারে; অতএব, ফেনোটাইপ বিভিন্ন হয়ে যায়। বিকিরণ, উচ্চ তাপ, বা ভাইরাসের উপর এক্সপোজার কারণে অপসারণ হতে পারে। সাধারণত, অপসারণগুলি বাহ্যিক কারণগুলির ফলাফল, এবং ক্রোমোসোমের ক্ষতিগ্রস্ত এলাকার পরিবর্তন বা ক্ষতির পরিমাণ নির্ধারণ করে।

এই সমস্ত ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের গঠন গুরুতরভাবে প্রভাবিত করে এবং একটি ক্রোমোসোম সংখ্যা একটি জীব এবং শেষ প্রক্রিয়ায় প্রোটিন সংশ্লেষণ এবং জিন এক্সপ্রেশন পরিবর্তন করা হবে। প্রডার-উইলি সিনড্রোম এবং ক্রি-ডু-চ্যাট সিনড্রোম হল ক্রোমোজোম মিউটেশনের কিছু উদাহরণ যা মুছে ফেলা হয়।

জিন মিউটেশন এবং ক্রোমোসোম মিউটেশনের মধ্যে পার্থক্য কি?

• জিন পরিব্যক্তি একটি বিশেষ জিনের নিউক্লিওটাইডের ক্রমে পরিবর্তিত হয়, ক্রোমোসোমাল মিউটেশন ক্রোমোজোমের বিভিন্ন জিনের পরিবর্তন হয়।

• জিন পরিব্যক্তি একটি ক্ষুদ্র স্কেল পরিবর্তন, তবে ক্রোমোসোম মিউটেশন একটি গুরুতর পরিবর্তন হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে।

• জিন মিউটেশনগুলি কখনো কখনো সংশোধন করা যায়, কিন্তু ক্রোমোসোমাল মিউটেশনগুলি কমই সংশোধন করা হয়।

• জিন পরিব্যক্তি কেবলমাত্র সামান্য স্ট্রাকচারাল পরিবর্তন, ক্রোমোসোমাল মিউটেশন্সগুলি পুরো ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের মধ্যে সাংখ্যিক বা স্ট্রাকচারাল পরিবর্তন হয়।