পারকিনসন্স এবং হান্টিংটন রোগের মধ্যে পার্থক্য | পারকিনসন্স এর বনাম হান্টিংটন রোগ
কী পার্থক্য - পারকিনসন্স এর বনাম হান্টিংটন রোগ
কী পার্থক্য পারকিনসন্স এবং হান্টিংটন রোগের মধ্যে এটি হল পারকিনসন্স রোগ (পিডি) দীর্ঘমেয়াদে মধ্যবিত্তের সারগনাজনিত কারণে < হান্টিংটন রোগ (এইচডি) হ'ল পারিবারিক neurodegenerative disorder সাধারণত একটি অল্প বয়স্ক জনসংখ্যার মধ্যে ঘটছে, মানসিক সমস্যা দ্বারা চিহ্নিত, চিন্তা হ্রাস ক্ষমতা (চেতনা) এবং অস্বাভাবিক choreiform আন্দোলন (পুনরাবৃত্তিমূলক এবং দ্রুত, ঝাপসা, অনিচ্ছাকৃত আন্দোলন)। পারকিনসন্স রোগ কি?
পারকিনসন্স রোগ মূলত মটর সিস্টেমকে প্রভাবিত করে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ডিগ্রেনরটি ডিসঅর্ডার। পারকিনসন্স রোগের মস্তিষ্কের লক্ষণ মধ্যবিত্ত অঞ্চলে সোপিয়া নিগারের ডোপামিন উৎপাদক কোষের ক্ষয় থেকে বেরিয়ে আসে। এই কোষ মৃত্যুর কারণগুলি খুব কমই বোঝা যায়। এ রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে,সবচেয়ে সুস্পষ্ট লক্ষণগুলি
কম্পন, অনমনীয়তা, চলাচলের ধীরতা এবং হাঁটা এবং গিটে অসুবিধা। পরবর্তীতে, চিন্তা এবং আচরণগত সমস্যার সৃষ্টি হয়, ডিমেরিয়া সাধারণত রোগের উন্নত পর্যায়ে ঘটতে থাকে। বিষণ্নতা হল সবচেয়ে সাধারণ মনস্তাত্ত্বিক উপসর্গ। অন্যান্য উপসর্গগুলি সংবেদী, ঘুমের সমস্যা এবং আবেগের সাথে সম্পর্কিত সমস্যাগুলির অন্তর্ভুক্ত। --২ -> বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে পারকিনসন রোগ আরও সাধারণ এবং 50 বছরেরও বেশি বয়সে বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই এ রোগ হয়; যখন এটি তরুণ দেখা যায়, এটি
তরুণ প্রারম্ভিক পারকিনসন রোগের নাম বলে।নিরীক্ষণ চিকিৎসা ইতিহাস এবং শারীরিক পরীক্ষা দ্বারা হয়। PD এর জন্য কোন প্রতিকার নেই, তবে অক্ষম উপসর্গগুলি থেকে মুক্তির জন্য ওষুধ, সার্জারি এবং বহুমুখী ব্যবস্থাপনা পরিচালনা করা যায়। মোটর লক্ষণগুলি চিকিত্সা করার জন্য দরকারী মূল শ্রেণীর ওষুধ হল লেভোদোপা, ডোপামিন অ্যাগ্রিনিস এবং এমএও-বি ইনহিবিটরস। এই ওষুধগুলিও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া অক্ষম করতে পারে। গভীর মস্তিষ্কের উদ্দীপনাকে কিছু সফলতার সাথে চিকিত্সা পদ্ধতি হিসাবে ব্যবহার করা হয়েছে।
প্রারম্ভিক লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি
বিষণ্নতা, উদ্বেগ, দরিদ্র সমন্বয়, ছোট অনিয়মিত আন্দোলন এবং নতুন তথ্য শেখার বা সিদ্ধান্ত গ্রহণের ক্ষেত্রে সমস্যা হতে পারে।হান্টিংটন রোগ সহ অনেকেই অনিচ্ছাকৃত, পুনরাবৃত্তিমূলক জেরিকিং আন্দোলনকে কোরিয়া নামে পরিচিত করে। রোগ হিসাবে, অগ্রগতির উপসর্গগুলি আরও সুস্পষ্ট হয়ে ওঠে। এই রোগের সাথে ব্যক্তিরাও ব্যক্তিত্বের পরিবর্তন এবং চিন্তাভাবনার ক্ষমতা হ্রাস করে। সংক্রমন এবং লক্ষণ শুরু হওয়ার পর প্রভাবিত ব্যক্তি সাধারণত প্রায় 15 থেকে ২0 বছর বেঁচে থাকে। এই ব্যাধিটির কোনও যত্ন নেই, এবং এইচটিটি জিনের মিউটেশনের কারণে এটি জেনেটিকভাবে নির্ধারিত হয়। এই রোগের কিশোর ফর্মটিও বিদ্যমান। চোরকে ওষুধ দিয়ে নিয়ন্ত্রণ করা যেতে পারে। যাইহোক, অন্যান্য উচ্চ ফাংশন অস্বাভাবিকতা নিয়ন্ত্রণ করা কঠিন। এইচআর এর সাথে রোগীর একটি এমআর ব্রেইন স্ক্যান থেকে কোরিয়ান অংশ।
পারকিনসন্স এবং হান্টিংটন এর রোগের মধ্যে পার্থক্য কি?
কারণ, লক্ষণ এবং উপসর্গ, চিকিত্সা এবং ব্যবস্থাপনা, এর সূর্যের সূচনা
পারকিনসন্স এবং হান্টিংটন এর রোগ:
কারণঃ পারকিনসন্স রোগ:
পিডিটি সুস্টান্টিয়াতে নিউরোনগুলির অধ: মধ্যবিত্তের নিগরা
হান্টিংটন এর রোগ: এইচডি এইচটিটি জিনের মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট হয়।
সূর্যের বয়স: পারকিনসন্স রোগ:
ডি.ডি. সাধারণত 50 বছরের বয়সের পরে আসে।
হান্টিংটন এর রোগ: সাধারণত ডিম্বাশয় বা ত্রিশের মধ্যে এইচডি হয়
উপসর্গগুলি: পারকিনসন্স রোগ:
পিডি কম্পন, তীব্রতা, চলাচল ধীরে ধীরে এবং গেট ব্যাহত হতে পারে।
হান্টিংটন এর রোগ: এইচডি হাই ফাংশন অস্বাভাবিকতা যেমন চরিত্রগত কোরিয়া সঙ্গে চিন্তা এবং যুক্তি মধ্যে সমস্যা হিসাবে সমস্যা।
চিকিত্সা: পারকিনসন্স রোগ:
পি ডি ডোপামিন-বর্ধমান ঔষধ যেমন লেভোদোপা, ডোপামিন অ্যাগোনস্ট ইত্যাদির সাথে চিকিত্সা করা হয়।
হান্টিংটন এর রোগ: এইচডি কোন উপকারজনক চিকিত্সা নয় এবং প্রধান চিকিত্সা হচ্ছে সহায়ক।
জীবন নিবিড়তা: পারকিনসন্স রোগ:
পিডি-র জীবন আয়ের উপর কোন প্রভাব নেই। তবে, এটি জীবনের মান হ্রাস করে।
হান্টিংটন এর রোগ: এইচডি রোগীদের প্রথম উপসর্গের আবির্ভাবের 15 থেকে 20 বছর পর থাকে।
চিত্র সৌজন্যে: ব্লাউজেন। কম কর্মী "ব্লাউজেন গ্যালারি ২014" মেডিসিন উইকিপিডিয়া জার্নাল। DOI: 10. 15347 / wjm / 2014 010. আইএসএসএন 2001876২. - নিজের কাজ (CC BY 3. 0) উইকিমিডিয়া কমন্স দ্বারা "হান্টিংটন" ফ্রাঙ্ক গেইলার্ড - নিজের কাজ। (সিসি বাই-এসএ 3. 0) কমনস এর মাধ্যমে
