ফেনোল এবং ফেনেলের মধ্যে পার্থক্য
ফিনোল বনাম পার্কেল
যখন ফেনাল গ্রুপ এবং ওহ গ্রুপ সংমিশ্রণ করে, ফলে আণবিকটি ফেনোল নামে পরিচিত। উভয় একই সুগন্ধি রিং গঠন আছে।
ফিনেল
ফেনেল হ'ল হাইড্রোকার্বন অণু সূত্র সি 6 এইচ 5 সঙ্গে। এই বেনজিন থেকে উদ্ভূত হয়, অতএব, বেনজিন হিসাবে অনুরূপ বৈশিষ্ট্য আছে। তবে, এটি একটি কার্বন হাইড্রোজেন পরমাণুর অভাবের কারণে বেনজিন থেকে পৃথক। তাই ফিনিশের আণবিক ওজন 77 গ্রাম শিলা -1 । ফিনিলকে পিএইচ হিসাবে সংক্ষেপে বলা হয়। সাধারণত ফিনল আরেকটি ফিনিলে গ্রুপ, পরমাণু বা অণু (এই অংশটিকে সংশোধনকারী হিসাবে পরিচিত) সংযুক্ত করা হয়। ফেনালের কার্বন পরমাণুগুলি স্পিনে সংশ্লেষিত হয় যেমন বেনজিন। সব কার্বন তিনটি সিগমা বন্ড তৈরি করতে পারে। দুটি সিগমা বন্ড দুটি সন্নিহিত কারবনের সঙ্গে গঠিত হয়, যাতে এটি একটি রিং গঠন বৃদ্ধি হবে। অন্য সিগমা বন্ড একটি হাইড্রোজেন পরমাণুর সঙ্গে গঠিত হয়। কিন্তু রিংয়ের এক কারনে, তৃতীয় সিগমা বন্ড আরেকটি পরমাণু বা অণুর সাথে হাইড্রোজেন পরমাণুর পরিবর্তে গঠিত হয়। পি অরবিটাল মধ্যে ইলেকট্রন delocalized ইলেক্ট্রন মেঘ তৈরি করতে একে অপরের সাথে ওভারল্যাপ। অতএব, ফিনিশের মধ্যে একই ধরনের সি-সি বন্ডের দৈর্ঘ্য রয়েছে যা কার্বনগুলির একক এবং দ্বিগুণ বিকল্পগুলির সমন্বয়হীন। এই সি-সি বন্ড দৈর্ঘ্য প্রায় 1. 4 Å। রিং প্ল্যানার এবং 120 ও একটি কার্বন চারপাশের বন্ধনগুলির মধ্যে কোণ। ফিনিশের সংবহনকারী গ্রুপের কারণে, প্রান্তিকতা এবং অন্যান্য রাসায়নিক বা শারীরিক বৈশিষ্ট্য পরিবর্তন। যদি রিলেটেড ইলেক্ট্রন ইলেক্ট্রন রিং এর ডেলোকালাইজড ইলেকট্রন ক্লাউডে থাকে, তবে ইলেকট্রন দান গ্রুপ হিসাবে পরিচিত হয়। ইলেকট্রন ক্লাউড থেকে ইলেকট্রনগুলি প্রতিস্থাপিত হলে ইলেকট্রন প্রত্যাহারকারী উপাদানগুলিকে বলা হয় ইলেক্ট্রন ক্লাউড (E. g.: - OCH 3 , NH 2 )। (ই। জি।: -NO ২ , -COOH)। তাদের আরামপ্রদীপের কারণে ফিনিল গ্রুপ স্থায়ী হয়, তাই তারা সহজেই অক্সিডেসন বা হ্রাস পায় না। উপরন্তু, তারা হাইড্রোফোবিক এবং অ-পোলার
ফিনোল
ফিনোল একটি অণু সূত্র C 6 এইচ 6 ওহ সঙ্গে একটি সাদা স্ফটিকের কঠিন। এটি 94 গ তোলের একটি আণবিক ওজন -1 । এটি জ্বলন্ত এবং একটি শক্তিশালী গন্ধ আছে। ফেনাল অণুকে ফিনল দেওয়ার জন্য একটি-ওহো গ্রুপের সাথে প্রতিস্থাপিত হয়। অতএব, ফিনিশ হিসাবে এটি অনুরূপ সুগন্ধি রিং গঠন আছে। কিন্তু এর বৈশিষ্ট্যগুলি- হো-হো গ্রুপের কারণে ভিন্ন। ফিনোল মৃদুভাবে অম্লীয় (অ্যালকোহল থেকে অ্যামিডীয়)। যখন এটি হাইড্রোজেন -OH গ্রুপ হারায় তখন এটি নেতিবাচক ভাবে চার্জযুক্ত ফেনোলেট আয়ন তৈরি করে এবং এটি অনুরণন স্থির হয়, যার ফলে ফিনল একটি তুলনামূলকভাবে ভাল অ্যাসিড তৈরি করে। অনুনাদ স্থিরকরণে, অক্সিজেন পরমাণুর নেতিবাচক চার্জ রিংতে কার্বন পরমাণুর সাথে ভাগ করা হয়।
|
ফেনল বনাম ফেনিল - ফেনোল পানিতে মধ্যম আকারে দ্রবণীয় কারণ এটি জল দিয়ে হাইড্রোজেন বন্ধন গঠন করতে পারে।উপরন্তু, phenol জল তুলনায় ধীর evaporates। - phenol এবং PHENOL- এর phenol- মধ্যে একটি -OH গ্রুপ উপস্থিতির কারণে একে অপরের থেকে পৃথক। এই কারণে, দুটো বৈশিষ্ট্যই দুজনের মধ্যে পার্থক্য। - Phenyl একটি স্থিতিশীল অণু নিজেই হিসাবে বিবেচনা করা যাবে না, এটি একটি substituent কারণ। Phenol আসলে একটি- OH গ্রুপ সঙ্গে একটি phenyl ডেরিভেটিভ। - ফেনেল হাইড্রোফোবিক, কিন্তু ফিনল পানিতে মোটামুটি দ্রবণীয়। - ফেনেল অনুনাদ স্থির করা যায় না বা ফেনোলের মত অ্যামিডিক প্রকৃতিরও নেই। |
