পারনিলে এবং বেঞ্জিলের মধ্যে পার্থক্য | ফেনীল বেনজিল
ফাইলে বনাম বেনিজিল
উভয় phenyl এবং benzyl বেনজিন থেকে উদ্ভূত হয়, এবং সাধারণভাবে রসায়ন ছাত্রদের দ্বারা বিভ্রান্ত। ফেনেল হলো হ'ল হাইড্রোকার্বন অণু সূত্র C 6 H 5 এর সাথে, benzyl C 6 h 5 CH 2 <; একটি অতিরিক্ত CH 2 বেনজিন রিং সংযুক্ত গ্রুপ। ফিনাইল
6 এইচ 5 । এই বেনজিন থেকে উদ্ভূত হয়, অতএব, বেনজিন হিসাবে অনুরূপ বৈশিষ্ট্য আছে। তবে, এটি একটি কার্বন হাইড্রোজেন পরমাণুর অভাবের কারণে বেনজিন থেকে পৃথক। তাই ফিনিলে আণবিক ওজন 77 গ্রাম মোল -1 । ফিনিলকে পিএইচ হিসাবে সংক্ষেপে বলা হয়। সাধারণত ফেনাল আরেকটি ফিনিলে গ্রুপ, পরমাণু, অথবা অণুর সাথে সংযুক্ত করা হয় (এই অংশটিকে প্রতিস্থাপক হিসাবে চিহ্নিত করা হয়, আরএইচ গ্রুপটি চিত্রের মতো)। ফেনালের কার্বন পরমাণুগুলি স্পিনে সংশ্লেষিত হয় যেমন বেনজিন। সব কার্বন তিনটি সিগমা বন্ড তৈরি করতে পারে। দুটি সিগমা বন্ড দুটি সন্নিহিত কারবনের সঙ্গে গঠিত হয়, যাতে এটি একটি রিং গঠন বৃদ্ধি হবে। অন্য সিগমা বন্ড একটি হাইড্রোজেন পরমাণুর সঙ্গে গঠিত হয়। যাইহোক, একটি কার্বন মধ্যে, রিং, তৃতীয় সিগমা বন্ড আরেকটি পরমাণু বা অণু সঙ্গে একটি হাইড্রোজেন পরমাণু বরং গঠিত হয়। পি অরবিটাল মধ্যে ইলেকট্রন delocalized ইলেক্ট্রন মেঘ তৈরি করতে একে অপরের সাথে ওভারল্যাপ। অতএব, ফিনিশের মধ্যে একই ধরনের সি-সি বন্ডের দৈর্ঘ্য রয়েছে যা কার্বনগুলির একক এবং দ্বিগুণ বিকল্পগুলির সমন্বয়হীন। এই সি-সি বন্ড দৈর্ঘ্য প্রায় 1. 4 Å। রিং প্ল্যানার এবং একটি কার্বন চারপাশে বন্ড মধ্যে একটি 120 ° কোণ আছে। ফিনিশের সংবহনকারী গ্রুপের কারণে, প্রান্তিকতা এবং অন্যান্য রাসায়নিক বা শারীরিক বৈশিষ্ট্য পরিবর্তন। যদি ইলেক্ট্রন দান গ্রুপ (ই.জি.-ওকে 3 , এনএইচএ 2 ) হিসাবে রিলেটেড ডেলোকালাইজড ইলেকট্রন ক্লাউডে ইলেক্ট্রন দান করে। ইলেক্ট্রন ক্লাউড থেকে ইলেক্ট্রনকে প্রতিস্থাপিত হলে এটি ইলেকট্রন প্রত্যাহারকারী হিসেবে ব্যবহৃত হয়। (ই। জি.NO ২ , -COOH)। তাদের আরামপ্রদীপের কারণে ফিনিল গ্রুপ স্থায়ী হয়, তাই তারা সহজেই অক্সিডেসন বা হ্রাস পায় না। উপরন্তু, তারা হাইড্রোফোবিক এবং অ-পোলার --২ ->
বেনিজিলবেনজিলের সূত্রটি C
6 H 5 CH 2 । এটি বেনজিনের একটি ডেরিভেটিভ। ফেনালের তুলনায়, বেনজিলের একটি CH 2 গ্রুপটি বেনিন রিংয়ের সাথে সংযুক্ত। আরেকটি আণবিক অংশ (ছবিতে বর্ণিত R গ্রুপ) বেনজিল গ্রুপের সাথে CH CH 2 কার্বন পরমাণুর সাথে সংযুক্ত করা যেতে পারে। বেনজিল গ্রুপকে "বি এন" হিসাবে সংক্ষেপে বলা হয়। বেনজিল গ্রুপের আণবিক ওজন 91 জি মোল -1 । যেহেতু একটি বেনিন রিং আছে, বেঞ্জিল গ্রুপ সুগন্ধযুক্ত।জৈব রসায়ন প্রক্রিয়াগুলিতে, বেঞ্জিল গ্রুপটি একটি মৌলিক, কারবোকন (C 6 H 5 CH 2 + ) বা একটি কার্বোয়্যানিয়ন হিসাবে গঠিত হতে পারে (সি 6 শু 5 সিএইচ 2 - )। উদাহরণস্বরূপ, নিউক্লিওলফিলিক প্রতিস্থাপনের প্রতিক্রিয়াগুলিতে, বেঞ্জিলিক র্যাডিকাল বা সিশন ইন্টারমিডিয়েট গঠিত হয়। আলকিল মৌলিক বা cation তুলনায় এই মধ্যস্থতা একটি উচ্চ স্থিরতা আছে। বেনিজিলিক অবস্থানের প্রতিক্রিয়া অ্যালাইকিক অবস্থানের অনুরূপ। বেনজিল গ্রুপগুলি প্রায়ই জৈব রসায়নে সুরক্ষামূলক গোষ্ঠী হিসেবে ব্যবহার করা হয়, বিশেষ করে কার্বক্সিলিক অ্যাসিড বা অ্যালকোহল কার্মিক গ্রুপগুলিকে রক্ষা করা।
• ফিনিলেের আণবিক সূত্র C
6 H 5 তবে benzyl তে, এটি সি 6 এইচ 5 CH < 2 । • বেনিফিলের অতিরিক্ত CH 2
ফিনলির তুলনায় গ্রুপ। • ফাইনেলে, বেনজিন রিং সরাসরি একটি অস্থায়ী অণু বা একটি পরমাণুর সাথে সংযুক্ত করা হয়, কিন্তু বেনজাইলে, CH 2
গ্রুপ অন্য অণু বা একটি পরমাণুর সাথে সংযোগ স্থাপন করে।
