ক্রোমোজোমাল আবদ্ধতা এবং জিন পরিব্যক্তি মধ্যে পার্থক্য | ক্রোমোজোমাল অ্যাবরথেশন বনাম জিন মিউটেশনের
কী পার্থক্য - ক্রোমোসোমাল অ্যাবরথেশন বনাম জিন পরিব্যক্তি
ক্রোমোসোমগুলি দীর্ঘ ডিএনএ সারগুলির গঠিত নির্দিষ্ট গঠন। একটি কোষে, 23 জোড়াতে 46 টি ক্রোমোসোম রয়েছে। একটি ক্রোমোসোমে হাজার হাজার জিন রয়েছে। জিন একটি ক্রোমোসোম বা নির্দিষ্ট ডিএনএ টুকরা একটি নির্দিষ্ট অঞ্চল যা একটি প্রোটিন synthesize একটি জেনেটিক কোড বহন করে। এটি একটি অনন্য ডিএনএ ক্রম আছে। ক্রোমোসোম এবং জিন একজন ব্যক্তির জিনগত তথ্য নির্ধারণ করে। অতএব, তাদের অপরিবর্তিত এবং সুনির্দিষ্ট রাখা খুবই গুরুত্বপূর্ণ। তবে, অনেক কারণের কারণে, ক্রোমোসোম এবং জিনগুলি পরিবর্তন করা যায়, যা বিভিন্ন রোগের অবস্থার দিকে পরিচালিত করতে পারে। ক্রোমোজোমাল বিবর্তন ক্রোমোজোম নাম্বারের একটি অস্বাভাবিক অবস্থা এবং গঠন যা জটিলতার কারণ করে। জিন পরিব্যক্তি জিনের ডিএনএ অনুক্রমের স্থায়ী পরিবর্তন। ক্রোমোসোমাল ডিস্রেনশন এবং জিন মিউটেশনের মধ্যে পার্থক্য হল যে ক্রোমোসোমাল ডিসিশন একটি ক্রোমোজোম নাম্বার বা গঠন যখন জিন পরিব্যক্তিকে জিনের ক্রম পরিবর্তিত করে যা জিনের পরিবর্তনের কারণ হতে পারে কোড। একটি ক্রোমোসোমাল ডিসিশনটি সর্বদা একটি ক্রোমোসোমের একটি বড় অংশে একটি পরিবর্তন বোঝায় যা একাধিক জিন অঞ্চলে থাকে।
সুচিপত্র
1। সংক্ষিপ্ত বিবরণ এবং কী পার্থক্য
2 ক্রোমোজোমাল অ্যাবরশন
3 জিন পরিব্যক্তি
4 সাইড তুলনা দ্বারা সাইড - ক্রোমোসোমাল অ্যাবরথেশন বনাম জিন পরিব্যক্তি
5 সারাংশ
ক্রোমোসোমাল অ্যাবরথেশন কি?
ক্রোমোসোম থ্রেডলি স্ট্রাকচারগুলি যা ডিএনএ সিকোয়েন্সের আকারে হাজার হাজার জিনের স্থান প্রদান করে। বিভিন্ন প্রাণীর একটি নির্দিষ্ট ক্রোমোসোম সংখ্যা এবং গঠন আছে। ক্রোমোসোমের সম্পূর্ণ একটি জীবের জেনেটিক তথ্য প্রতিনিধিত্ব করে। অতএব, ক্রোমোসোম সংখ্যা এবং কাঠামো খুবই গুরুত্বপূর্ণ। যদি ক্রোমোজোম সংখ্যা এবং গঠন পরিবর্তন হয়, তবে এটি ক্রোমোজম ডিসিশন, ক্রোমোসোমাল অ্যানোমিটি, ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা অথবা ক্রোমোসোম মিউটেশন নামে পরিচিত। এটি একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশের হার, লাভ বা পুনর্বিন্যাসের কারণে বা অনুপস্থিত অথবা অতিরিক্ত সম্পূর্ণ ক্রোমোসোমের কারণে হতে পারে। এই ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা পরবর্তী প্রজন্ম (বংশ) পাস করা হয়।
ক্রোমোজোমাল অ্যাবরথেশনগুলির ধরন
চারটি প্রধান ধরনের ক্রোমোসোমাল ডিসিশন, ডুপ্লুসিওন, ইনভারসন এবং ট্রান্সলোসন নামকরণ করা হয়।
অপসারণ - ক্রোমোসোমের একটি বড় অংশ যখন হারিয়ে যায়, তখন এটি ডিলিট হিসাবে পরিচিত।
দ্বৈতকরণ - যখন ক্রোমোজোমের একটি অংশ দুটি বার পুনরাবৃত্তি হয়, তখন এটি ডুপ্লাকশন নামে পরিচিত।
অনুবাদক - যখন একটি ক্রোমোসোমের একাংশ একটি অ-হোমোলোজাস ক্রোমোসোমে স্থানান্তরিত হয়, তখন এটি ট্রান্সলোসন নামে পরিচিত।
বিপর্যয় - যখন ক্রোমোসোমের একটি অংশ 180 0 ঘূর্ণন এ পরিবর্তিত হয়, এটি উল্টোটা হিসাবে পরিচিত।
অস্তিত্বের ক্রোমোসোম গঠন এবং জীবের সামগ্রিক জেনেটিক ভারসাম্য পরিবর্তনের জন্য এই সমস্ত পরিবর্তন দায়ী।
সংখ্যাসূচক ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা বেশিরভাগই আদিগন্ত বা মিতোসিসের পর কোষ বিভাগের ত্রুটিগুলির কারণে ঘটে। Chromosomal nondisjunction হল গ্যামেটস এবং সন্তানসন্ত্রে ক্রোমোসোমের অস্বাভাবিক সংখ্যাটির প্রধান কারণ। এই অবস্থাটি অ্যানুপ্লাইয়েসি নামে পরিচিত (ক্রোমোসোমের অস্বাভাবিক সংখ্যা)। কিছু gametes অনুপস্থিত ক্রোমোসোম সঙ্গে উত্পাদিত হয় যখন কিছু gametes অতিরিক্ত ক্রোমোসোম আছে। উভয় দৃষ্টান্ত ক্রমোজোমের একটি অসাধারণ সংখ্যা দিয়ে সন্তান জন্ম দেয়। যদি ডিম কোষ বা শুক্রাণুতে পরিবর্তন ঘটতে থাকে তবে শরীরের প্রতিটি কোষে এগুলি বিকৃত হয়।
ক্রোমোসোম ব্যতিক্রমগুলি এলোমেলোভাবে ঘটতে পারে বা বাবা-মা থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে। শিশুদের এবং বাবা-মা উভয়ের ক্রোমোসোমাল গবেষণায় এই ত্রুটিগুলির উৎপত্তি সনাক্ত করা যেতে পারে।
চিত্র 01: ক্রোমোজোম আর্বন
জিন পরিব্যক্তি কি?
একটি জিন একটি নির্দিষ্ট প্রোটিনের জন্য এনকোড যা একটি ক্রোমোসোম উপর অবস্থিত ডিএনএ ক্রম একটি নির্দিষ্ট অঞ্চলের হয়। জিনের ডিএনএ অনুক্রমের একটি স্থায়ী পরিবর্তন জিন পরিব্যক্তি হিসাবে পরিচিত হয়। একটি নির্দিষ্ট ডিএনএ অনুক্রমটি যে প্রোটিনের অনন্য জেনেটিক কোড প্রতিনিধিত্ব করে। এমনকি একটি একক জোড়া জুড়ি প্রতিস্থাপন জিনের জেনেটিক কোড পরিবর্তন করতে পারে, যা শেষ পর্যন্ত একটি ভিন্ন প্রোটিন তৈরি করতে পারে। তারা বিন্দু মিউটেশন হিসাবে পরিচিত এবং জেনের মিউটেশনের সাধারণ প্রকার। নীরব মিউটেশন, মিসেস মিউটেশন এবং নোংরা পরিব্যক্তি নামে তিন ধরনের বিন্দু মিউটেশন আছে।
মূল জিন ক্রম থেকে বেস জোড়া সন্নিবেশ বা মুছে ফেলার কারণে জিন মিউটেশনের সৃষ্টি হতে পারে। এই mutations তাদের টেমপ্লেট ডিএনএ পরিবর্তন এবং পড়া ফ্রেম, যা প্রোটিন এর অ্যামিনো অ্যাসিড শৃঙ্খলে সিদ্ধান্ত পরিবর্তন করার ক্ষমতা কারণে অত্যাবশ্যক।
জিন পরিমাপের ধরন
বংশগত পরিব্যক্তি নামে দুটি ধরনের জিন পরিব্যক্তি এবং মিউটেশনগুলি অর্জন করা হয়েছে।
বংশগত পরিব্যক্তি পিতা বা মাতা থেকে সন্তানের উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় এই পরিব্যক্তি পিতামাতার gametes মধ্যে যেমন ডিম কোষ এবং শুক্রাণু হিসাবে অবস্থিত। তাই তারা germline পরিব্যক্তি হিসাবে অভিহিত করা হয় । যখন গেমগুলি সার প্রয়োগ করে, জ্যোয়েট জিন পরিব্যক্তি পায় এবং সন্তানসন্ততি শরীরের প্রতিটি কোষে যায়।
অর্জিত পরিব্যক্তি নির্দিষ্ট কোষে বা ব্যক্তির নির্দিষ্ট সময়কালে নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে ঘটতে পারে। তারা প্রধানত কারণে UV বিকিরণ, বিষাক্ত রাসায়নিক ইত্যাদি হিসাবে পরিবেশগত কারণের কারণে সৃষ্ট হয় এবং বেশিরভাগই কোষীয় কোষে হয়। অতএব, অর্জিত পারস্পরিক পরের প্রজন্মের কাছে প্রেরণ করা হয় না।
চিত্র 02: UV বিকিরণের কারণে জিন মিউটেশনের
ক্রোমোসোমাল অ্যাবরথেশন এবং জিন মিউটেশন মধ্যে পার্থক্য কি?
- টেবিল থেকে প্রান্তিক প্রান্তিক মধ্যম ->
ক্রোমোজোমাল অ্যাব্রেরেশন বনাম জিন পরিব্যক্তি |
|
| ক্রোমোসোমাল ডিসিশনটি ক্রোমোসোমের সংখ্যা এবং গঠন একটি জীব মধ্যে কোন পরিবর্তন। | জিন পরিব্যক্তি একটি পরিবর্তন হয় যা জিনের ডিএনএ বেস ক্রমে ঘটে। |
| ক্রোমোজোমের মোট সংখ্যা পরিবর্তন | |
| ক্রোমোসোমাল বিবর্তন একটি জীবের মধ্যে ক্রোমোসোমের মোট সংখ্যা পরিবর্তন করতে পারে | জিন পরিব্যক্তি একটি জীবের ক্রোমোজোমের মোট সংখ্যা পরিবর্তন করে না। |
| স্কেল | |
| ক্রোমোসোমাল ডিসিশনটি অনেক জিন পরিবর্তন অন্তর্ভুক্ত করতে পারে। | জিন মিউটেশন সাধারণত একটি একক জিন পরিবর্তনকে বোঝায়। |
| ক্ষতি | |
| ক্রোমোসোমাল ডিসারমেন্টের কারণে ক্ষতিগুলি জিন পরিব্যক্তির তুলনায় বড় আকারের। | ক্রোমোসোমাল ডিসেন্ডারের তুলনায় নিউক্লিওটাইড ক্ষতি স্কেলে ছোট। তবে, এটি গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা হতে পারে। |
সংক্ষিপ্ত বিবরণ - ক্রোমোজোমাল অ্যাবরথেশন বনাম জিন পরিব্যক্তি
জিনগুলি হল নির্দিষ্ট ডিএনএ অংশ যা ক্রোমোসোমে অনন্য বেস ক্রমগুলি গঠিত হয়। একক ক্রোমোজোমে হাজার হাজার জিন আছে। বিভিন্ন কারণের কারণে জিনের বেস ক্রম পরিবর্তন করা যায়। জিনের বেস জোড়া ক্রিয়ায় কোন পরিবর্তন জিন পরিব্যক্তি নামে পরিচিত। জিন মিউটেশনের ফলাফলগুলি বিভিন্ন প্রোটিনের তুলনায় এটি এনকোড। ক্রোমোসোমাল ডিসিশনটি একটি জীবের ক্রোমোসোমের একটি সংখ্যাসূচক বা কাঠামোগত পরিবর্তন বোঝায়। সংখ্যাসূচক অস্বাভাবিকতা মানুষের বিভিন্ন সিন্ড্রোম অবস্থার কারণ। কাঠামোগত অসঙ্গতি প্রধানত কারণে মুছে ফেলা, দ্বিপাক্ষিক, বিপর্যয়ের এবং translocations কারণে। ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা বা মিউটেশনের সময় অসংখ্য জিন সহ ক্রোমোসোমের একটি বড় অংশ পরিবর্তিত হয়। এই ক্রোমোসোমাল ডিস্রেনশন এবং জিন মিউটেশনের মধ্যে পার্থক্য।
তথ্যসূত্র
1। "জিন পরিব্যক্তি কি এবং কিভাবে মিউটেশনগুলি ঘটে? - জেনেটিক্স হোম রেফারেন্স "মেডিসিন ইউ.এস. জাতীয় লাইব্রেরী। ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অব হেলথ, এন। ঘ। ওয়েব। 22 মে 2017. // gh। nlm। NIH। গভঃ / কার্তুজ / mutationsanddisorders / genemutation
2। "4 প্রধান ধরণের ক্রোমোজোমাল অ্যাবেরেশনস (1594 শব্দ)। "আপনার আর্টিকেল লাইব্রেরি। com: নেক্সট জেনারেশন লাইব্রেরি। এন। পি।, 23 ফেব্রুয়ারী 2014. ওয়েব। 22 মে ২017.
চিত্র সৌজন্যে:
1 ফিলিপ হুপ-ইমানুয়েল বারিলোট, লরেন্স ক্যালজোন, ফিলিপ হুপ, জ্যান-ফিলিপ ভের্ট, আন্ড্রেই জিনোভয়েভ, ক্যান্সার চ্যাপম্যান ও হল / সিআরসি গণিত ও গণনীয় জীববিজ্ঞান কম্পিউটেশনাল সিস্টেম বায়োলজি, 2012 (সিসি বাই-এসএ 3) "ক্রোমোসোমাল ডিস্রাবের ক্রোমোজমাল চিত্রণ" 0) উইকিমিডিয়া
2 "ডিএনএ ইউভি মিউটেশন" ডায়রিটিভ কাজ দ্বারা: মওগিগে (আলাপ) DNA_UV_mutation। GIF: নাসা / ডেভিড হেিং এই ভেক্টর গ্রাফিক ইমেজটি Adobe Illustrator এর মাধ্যমে তৈরি করা হয়েছিল। - ডিএনএ_আইভিআইএম জিআইএফ (পাবলিক ডোমেন) কমন্স দ্বারা উইকিমিডিয়া
