সরাসরি এবং পরোক্ষ ELISA মধ্যে পার্থক্য | সরাসরি বনাম পরোক্ষ ELISA

কী পার্থক্য - ডাইরেক্ট বনাম পরোক্ষ ELISA

এনজাইম-লিঙ্কযুক্ত ইমিউনোয়েস (এলিসা), যা এনজাইম ইমিউনোসএ নামেও পরিচিত, এটি একটি সেরোলজিক্যাল পরীক্ষা যা রক্তে অ্যান্টিবডি সনাক্ত করে । এটি একটি নির্দিষ্ট ধরণের ভাইরাস বা অন্য সংক্রামক এজেন্ট (অ্যান্টিজেন) এবং শরীরের সংক্রমণের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরী করে কিনা তা খুঁজে বের করার জন্য ডায়গনিস্টিক টুল হিসাবে ব্যবহার করা হয়। এলিসা অতীতের এবং বর্তমান সংক্রমণ সনাক্ত করতে পারে। অতএব, রোগীদের মধ্যে বিশদ বিশ্লেষণের পূর্বে এলিসা প্রায়ই ডাক্তারদের দ্বারা পূর্বাচল পরীক্ষা হিসাবে ব্যবহৃত হয়। রোগীর কাছ থেকে রক্ত ​​নমুনা গ্রহণ করে পরীক্ষাটি পরীক্ষাগারে করা যেতে পারে। ELISA পরীক্ষা দুটি ধরনের আছে: সরাসরি ELISA এবং পরোক্ষ ELISA। সরাসরি এবং পরোক্ষ ELISA মধ্যে মূল পার্থক্য হল যে পরোক্ষ ELISA আরো সংবেদনশীল এবং একটি দ্বিতীয় অ্যান্টিবডি যোগ করার প্রয়োজন হয় যখন সরাসরি ELISA কম সংবেদনশীল এবং শুধুমাত্র একটি প্রাথমিক অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে ।

সুচিপত্র

1। সংক্ষিপ্ত বিবরণ এবং কী পার্থক্য

2 ডাইরেক্ট ELISA

3 কি? পরোক্ষ ELISA

4 পার্শ্ব তুলনা দ্বারা সাইড - সরাসরি বনাম পরোক্ষ ELISA

5 সারসংক্ষেপ

ডাইরেক্ট ELISA কি?

এলিসা রক্তে বিশেষ অ্যান্টিজেন বা অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি চিহ্নিত করার জন্য প্রদত্ত একটি রোগ ডায়গনিস্টিক পরীক্ষা। এটি একটি প্লেট পায়ের হিসাবে করা হয়। এটা সহজে assayed এনজাইম সঙ্গে যুক্ত অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে। এনজাইমগুলির সাথে যুক্ত নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি দিয়ে সিরাম নমুনা বাঁধে Antigens 'উপস্থিতি। চূড়ান্ত ধাপে, এনজাইমের সাথে প্রতিক্রিয়া করার জন্য একটি নির্দিষ্ট স্তর যোগ করা হয়। এনজাইম একটি রঙিন বা সংকেত উত্পাদক পণ্য মধ্যে স্তর স্তর রূপান্তরিত। রাসায়নিক স্তর মধ্যে রঙ পরিবর্তন একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি উপস্থিতি সিরাম নমুনা প্রকাশ করে। সরাসরি ELISA পরীক্ষা এনজাইমের সাথে সংযুক্ত একটি প্রাথমিক অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে। অ্যান্টিজেনের সাথে বাঁধার পর, এটি রক্তে পরিবর্তিত হয়, যা রক্তের সংক্রামক এজেন্টের উপস্থিতি নির্দেশ করে। যাইহোক, সিগন্যালগুলির তীব্রতা সরাসরি ELISA- এর মধ্যে দুর্বল হয় কারণ এন্টিজেনগুলি অ্যান্টিজেনগুলির বাঁধাই সীমাবদ্ধ। অতএব, সরাসরি ELISA পরোক্ষ ELISA তুলনায় কম সংবেদনশীল।

--২ ->

চিত্র 01: ডাইরেক্ট ELISA টেস্ট

পরোক্ষ ELISA কি?

এলিসা দুটি ধরনের অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে সঞ্চালিত হতে পারে; প্রাথমিক অ্যান্টিবডি এবং সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডি। পরোক্ষ ELISA টুল ভাল সনাক্তকরণের জন্য সংকেত বাড়ানোর জন্য উভয় ধরনের অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে। পরোক্ষ ELISA কৌশল নিম্নলিখিত হিসাবে সঞ্চালিত হয়।

1. প্লেটগুলি অ্যান্টিজেনের সাথে সীমাবদ্ধ এবং অনিয়ন্ত্রিত বন্ধনের জন্য ব্লক করা।
2. তারপর প্রাথমিক অ্যান্টিবডিগুলি যোগ করা হয় এবং ধুয়ে দেওয়া হয়।
3. এনজাইম দ্বারা সংযুক্ত মাধ্যমিক অ্যান্টিবডি যোগ করা হয় এবং ধুয়ে দেওয়া হয়।
4. একটি স্তর যোগ এবং এনজাইম সঙ্গে প্রতিক্রিয়া অনুমোদিত হয়।
5. সংকেত সনাক্ত করা হয়, এবং নমুনা মধ্যে নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি চিহ্নিত করা হয়।

পরোক্ষ ELISA পরীক্ষায়, কিছু সেকেন্ডারী অ্যান্টিবডি একক প্রাথমিক অ্যান্টিবডিতে আবদ্ধ হতে পারে। সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডি সহজেই অ্যাস্যায়েড এনজাইমগুলির সাথে যুক্ত। অতএব, একটি বাঁধাই একাধিক ইন্টারঅ্যাকশন কারণে একটি শক্তিশালী সংকেত করতে পারেন। অতএব, পরোক্ষ ELISA সরাসরি ELISA চেয়ে বেশি সংবেদনশীল। তবে, পরোক্ষ ELISA সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডি ক্রস প্রতিক্রিয়া কারণে অনিয়ন্ত্রিত সংকেত করতে পারেন।

চিত্র 02: পরোক্ষ ELISA টেস্ট

সরাসরি এবং পরোক্ষ ELISA মধ্যে পার্থক্য কি?

- টেবিল থেকে প্রান্তিক প্রান্তিক মধ্যম ->

সরাসরি বনাম পরোক্ষ ELISA
ডাইরেক্ট ELISA পরোক্ষ ELISA তুলনায় কম সংবেদনশীল।	পরোক্ষ ELISA আরো সংবেদনশীল।
সময় নেওয়া
ডাইরেক্ট ELISA পরীক্ষাটি একটি দ্রুত প্রক্রিয়া।	পরোক্ষ ELISA সময়-গ্রহণকারী।
অ্যান্টিবডি ব্যবহার করুন
সরাসরি এলআইএসএতে শুধুমাত্র এক ধরনের অ্যান্টিবডি (প্রাথমিক অ্যান্টিবডি) ব্যবহার করা হয়।	পরোক্ষ ELISA জন্য প্রাথমিক ও দ্বিতীয় অ্যান্টিবডি ব্যবহার করা হয়।
এনজাইমগুলির সাথে লিংক
প্রাথমিক অ্যান্টিবডিগুলি এনজাইমগুলির সাথে যুক্ত।	সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডি এনজাইমগুলির সাথে সংযুক্ত।
দ্বিতীয় অ্যান্টিবডিগুলির বিপরীত প্রতিক্রিয়া
ডাইরেক্ট ELISA দ্বিতীয় অ্যান্টিবডিগুলির ক্রস-রিঅ্যাক্টিভেশনকে বাদ দেয়।	পরোক্ষ ELISA দ্বিতীয় অ্যান্টিবডি ক্রস প্রতিক্রিয়া সঙ্গে প্রভাবিত হয়।
সংকেত
পরোক্ষ ELISA এর তুলনায় সংকেতগুলি দুর্বল।	সিগন্যালগুলি পরোক্ষ ELISA তে প্রসারিত হয়। অতএব, সনাক্ত করা সহজ।

সারসংক্ষেপ - সরাসরি বনাম পরোক্ষ ELISA

ELISA রোগীর একটি রক্ত ​​নমুনা একটি অ্যান্টিবডি বা একটি অ্যান্টিজেন উপস্থিতি সনাক্ত করতে প্রধানত ইমিউনোলজি ব্যবহৃত একটি জৈবরাসায়নিক কৌশল। এটি সরাসরি বা পরোক্ষ ELISA নামে পরিচিত দুটি প্রক্রিয়ার মাধ্যমে সঞ্চালিত হতে পারে। সরাসরি ELISA পরীক্ষা অ্যান্টিজেন সনাক্ত করতে শুধুমাত্র প্রাথমিক অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে যখন পরোক্ষ ELISA উভয় প্রাথমিক এবং দ্বিতীয় অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে। সরাসরি ELISA- এ, প্রাথমিক অ্যান্টিবডিগুলি লেবেলযুক্ত হয় যখন পরোক্ষ ELISA সেকেন্ডারি অ্যান্টিবডিগুলি লেবেলযুক্ত হয়। এই সরাসরি এবং পরোক্ষ ELISA মধ্যে পার্থক্য।

তথ্যসূত্র

1। "এনজাইম-লিঙ্কযুক্ত ইমিউনোসোব্যাবেন্ট অ্যাস্যা (ELISA)। "বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা বুলেটিন। ইউ.এস. জাতীয় লাইব্রেরী মেডিসিন, 1976. ওয়েব। ২9 মার্চ ২017

২ লুন, এ এম ভ্যান, জে টি ভ্যান ডের লোগ্ট, এফ.উই। হেইসেন এবং জে ভ্যান ডের ভেন। "এনজাইম-লিঙ্কযুক্ত ইমিউনোসোবার্জেন্ট এ্যাএইচ যেটি ইন্টিনোগ্লোবুলিন এম এবং অ্যান্টিবডি টক্সোপ্লাজমোসিসের সনাক্তকরণের জন্য লেবেলযুক্ত অ্যান্টিজেন ব্যবহার করে: পরোক্ষ immunofluorescence এবং ডাবল স্যান্ডউইচ এনজাইম-লিডযুক্ত ইমিউনোসোবারেন্ট এ্যাশ এর সাথে তুলনা। "ক্লিনিকাল মাইক্রোবায়োলজি জার্নাল। ইউ.এস. জাতীয় গ্রন্থাগার, জুন 1983. ওয়েব। ২9 মার্চ ২017

চিত্র সৌজন্যে:

1 "ELISA ডায়াগ্রাম" ক্যভিট্রির দ্বারা - নিজের কাজ (সিসি বাই 30) কমন্সে উইকিমিডিয়া

২ এর মাধ্যমে "পরোক্ষ ELISA" Cawang দ্বারা - নিজস্ব কাজ (CC0) কমন্স মাধ্যমে উইকিমিডিয়া