ফ্রেশহেফ্ট মিউটেশন এবং পয়েন্ট মিউটেশনের মধ্যে পার্থক্য: ফ্রেশহেস্ট মিউটেশন বিউটি মিউটেশন

ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনের বনাম বিন্দু বিনিময়

জিন পরিব্যক্তিগুলির প্রধান দুটি পদ্ধতি হল ফ্রেমশিফ্ট এবং বিন্দু পরিব্যক্তি। প্রথমত, একটি পরিব্যক্তি জেনেটিক উপাদান সাধারণ একটি পরিবর্তন হয়। এই পরিবর্তনগুলি বিভিন্ন উপায়ে এবং আকারে হতে পারে। জিন পরিব্যক্তি কেবল একটি জীবের একটি নির্দিষ্ট জিনের নিউক্লিওটাইডের ক্রমানুবর্তনে ঘটে যাওয়া পরিবর্তনগুলি। উভয় ফ্রেমশটফ্ট এবং বিন্দু মিউটেশনগুলি জিনের নিউক্লিওটাইডের ক্রম অনুরূপ পরিবর্তন। যাইহোক, দুটি প্রকারের একে অপরের থেকে পরিবর্তিত হয়, ফলাফলটি পরিবর্তিত জিনের সত্ত্বেও; অতএব, একটি পৃথক phenotype অবশেষে প্রকাশ করা হতে পারে।

ফ্রেমশেফ্ট মিউটেশন

এর নামটি সংকেত হিসাবে নিউক্লিক অ্যাসিডের ফ্রেম স্থানান্তরিত হয় যখন ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনগুলি জিনে স্থান পায়। প্রথমত, এটা জানার জন্য উপযুক্ত হবে যে দুটি ধরনের ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশনগুলি সন্নিবেশ এবং অপসারণ হিসাবে পরিচিত। ডিএনএ রেপ্লিকেশন বা প্রোটিন সংশ্লেষণের সময় ডিএনএ ভান্ডারটি ভেঙ্গে গেলে এই সবগুলি ঘটে। যখন প্রোটিন সংশ্লেষণের সময় ডিএনএ তীরটি আবৃত থাকে, তখন এমআরএনএর তীরটি গঠিত হয় এবং বর্তমানে নিউক্লিওটাইডের ক্রম অনুযায়ী ডিএনএ তীরটি সংস্কার করা হয়। যাইহোক, একটি নতুন নিউক্লিওটাইড বর্তমান সংকীর্ণ কোনো ঝুঁকিপূর্ণ স্থানে যোগ করা যেতে পারে। অতএব, নতুন ডিএনএ তল একটি অতিরিক্ত নিউক্লিওটাইড থাকবে। উপরন্তু, এই প্রক্রিয়াটি unwinding পরে এবং নতুন strand সঙ্গে ঘুরানোর আগে ডিএনএ প্রতিলিপি সময় সঞ্চালিত হতে পারে। যেহেতু একটি নিউক্লিওটাইড মূল অনুক্রমে যুক্ত করা হয়েছে, ডিএনএ তীরটি পরিবর্তিত রূপ পরিবর্তিত হয়েছে, এবং এই বিশেষ প্রকারটি একটি সন্নিবেশ হিসাবে পরিচিত। একইভাবে, ডিএনএর ভাঙ্গা ভাঙার পর ডিএনএর পুনর্বিন্যাসের সময় একটি নিউক্লিওটাইডের অনুপস্থিতিতে একটি ডলাইট হ্রাস পেতে পারে। উভয় মোছা এবং সন্নিবেশ একটি উপায় বা অন্য স্থানান্তর ডিএনএ তির্যক ফ্রেম সৃষ্টি এই ধরনের মিউটেশনগুলিকে ফ্রেমিং ত্রুটি হিসাবেও পরিচিত করা হয় কারণ ফ্রেমটি বাতিল করা হয়েছে। এটি ফ্লেমিং ত্রুটি সঞ্চালিত হয় যখন নিউক্লিওটাইড সংখ্যা ডিএনএ তীর মধ্যে পরিবর্তিত হয় লক্ষ্য করা গুরুত্বপূর্ণ।

--২ ->

বিন্দুর স্থানান্তর

বিন্দুর পরিবর্তন একটি নির্দিষ্ট স্থানে বিশেষ জিনে একটি পরিবর্তন ঘটেছে। নিউক্লিওটাইডের একটি বিনিময় পিউরিন বেসের সাথে সংশ্লিষ্ট প্যারিন বেস অথবা পিরিমিনাইন বেসের সাথে সংশ্লিষ্ট পিরিমিডিন বেসের মত করে সঞ্চালিত হয়। অতএব, অ্যাডেনিনকে থিমিনের সাথে প্রতিস্থাপিত করা যেতে পারে বা অন্য কোনও উপায়ে। উপরন্তু, গুয়াইনিনকে সাইটোসাইন দিয়ে প্রতিস্থাপিত করা যেতে পারে, বা অন্যান্য উপায়ে।এই ধরনের এক্সচেঞ্জ রূপান্তর পয়েন্ট মিউটেশন রূপে বলা হয়।

যাইহোক, যখন একটি পিউরাইন বেস একটি pyrimidine বেস সঙ্গে বিনিময় হয়, মিউটেশন ট্রান্সসভারশন হিসাবে পরিচিত হয়। এই mutations সংশ্লেষিত প্রোটিন পরিবর্তন হতে পারে বা নাও হতে পারে। যখন একটি পরিবর্তন সংশ্লেষিত প্রোটিনে পরিবর্তন ঘটায়, তখন এটি একটি ক্ষয়ক্ষতির পরিবর্তন হিসাবে অভিহিত হয়, যখন অপ্রচলিত পরিব্যক্তিগুলিকে নীরব রূপান্তর বলা হয়। উপরন্তু, কিছু বিন্দু মিউটেশন একটি টার্মিনেটর কোডন তৈরি করতে সক্ষম, যেখানে একটি বাঁধন সংকেত একটি codon ক্রম হিসাবে পাস করা হবে এবং প্রোটিন সংশ্লেষণ একটি ক্ষুদ্র প্রোটিন অণু সঙ্গে বন্ধ করা হবে। বিন্দু বিবর্তনের এই ধরনের একটি অযৌক্তিক পরিবর্তন হিসাবে বলা হয়। যেমন মনে হয়, বিন্দুর বিন্দুর কয়েক ধরনের হয়, তবে ফলাফলটি সর্বদা একটি একক নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তন হয়। নিউক্লিওটাইডের সংখ্যা পরিবর্তিত হয় না, তবে গঠন ভিন্ন হবে; অতএব, জিনের কার্যকারিতা পরিবর্তিত হতে পারে।

ফ্রেমশেফ্ট মিউটেশন এবং পয়েন্ট মিউটেশনে পার্থক্য কি?

• ডিএনএ তীরের ফ্রেমটি এক দিকে বা অন্য একটি ফ্রেমশেফ্ট মিউটেশনে স্থানান্তরিত হয়, তবে বিন্দু মিউটেশনগুলি ডিএনএ ভ্রমনের ফ্রেম পরিবর্তন করে না।

• জিন গঠন এবং নিউক্লিওটাইডের সংখ্যার পরিবর্তিত ফ্রেমশেফ্ট মিউটেশনে পরিবর্তিত হয় যখন বিন্দুর পরিবর্তনের ফলে কেবল একটি জিন গঠন হয়।

• ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন দুটি ধরনের হয়, তবে বিন্দু পরিবর্তনের কয়েকটি প্রকারের হয়।