মেন্ডেলিয় ও ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডারস মধ্যে পার্থক্য পার্থক্য | বনাম ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডারস মেন্ডেলিয়

কী পার্থক্য - বনাম ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডারস

ডিএনএ নিউক্লিক এসিড যে অধিকাংশ জীবন্ত প্রাণীর জেনেটিক তথ্য সংরক্ষণ করা হয় মেন্ডেলিয়। উত্তরাধিকারসূত্রে পিতা বা মাতা থেকে বংশধর পর্যন্ত জেনেটিক তথ্য প্রবাহিত হয়। ডিএনএ অণুটি ক্রোমোসোমের মধ্যে দৃঢ়ভাবে সাজানো হয় যা হাজার হাজার জিনের জন্ম দেয়। প্রতিটি জিন দুটি পিতামাতার প্রতিটি থেকে প্রাপ্ত দুটি এলিল গঠিত। জিনগত বিধি জিন জেনেটিক তথ্য পরিবর্তনের কারণে সৃষ্ট হয়। এটি ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা বা জিন (এলিল) অস্বাভাবিকতার কারণে হতে পারে মেন্ডেলিয়ান রোগে অ্যালিলিক অস্বাভাবিকতার কারণ যা মাটির থেকে সন্তানসন্ততি থেকে সন্তানসন্ততির কারণে জিনগত জিনগত কারণে সৃষ্ট জিনগত রোগ। ক্রোমোজোম রোগ ক্রোমোজম সংখ্যাসূচক এবং স্ট্রাকচারাল অস্বাভাবিকতা যা ত্রুটিপূর্ণ synapsis এবং অসম্বন্ধ কারণে জিনগত রোগ কারণ। এই মেন্ডেলিয়ান এবং ক্রোমোসোমাল রোগের মধ্যে প্রধান পার্থক্য।

সুচিপত্র

1। সংক্ষিপ্ত বিবরণ এবং কী পার্থক্য

2 ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডারগুলি কি

3 মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডার কি? 999 4 সাইড তুলনা দ্বারা সাইড - মেন্ডেলিয়ান বনাম ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার

5 সারসংক্ষেপ

ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার কি?

একটি ক্রোমোসোম হচ্ছে ডিএনএর একটি থ্রেড -র গঠন। এটি জীবন্ত প্রাণীর নিউক্লিয়াসে অবস্থিত। কিছু প্রাণীর মধ্যে ক্রোমোজোমের সংখ্যা কম থাকে এবং অন্যগুলি তুলনামূলকভাবে বৃহত্তর ক্রোমোসোম থাকে। 23 টি জোড়াতে মানবদেহে মোট 46 টি ক্রোমোজোম রয়েছে। ক্রোমোসোমগুলি ডিএনএ সিকোয়েন্সের সংমিশ্রণে গঠিত এবং ডিএনএ ক্রমগুলি জিনের বৈশিষ্ট্যযুক্ত। জিন একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ যা একটি নির্দিষ্ট প্রোটিন নির্ধারণের জন্য একটি স্বতন্ত্র নিউক্লিওটাইড ক্রম রয়েছে। Chromosomes সত্যিই গুরুত্বপূর্ণ কারণ তারা জীব সমগ্র জিনগত তথ্য ধারণ করে। অতএব, ক্রোমোসোমাল গঠন, গঠন, এবং সংখ্যা জীবগুলি 'জিনগত তথ্যগুলির বিষয়বস্তুকে প্রভাবিত করে।

ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার কোনও জীবের ক্রোমোজোমের অস্বাভাবিক অবস্থা বোঝায়। তারা পরিমাণে বা প্রাণীদের জিনগত তথ্য ব্যবস্থার পরিবর্তনগুলি তৈরি করে যা শরীরের সিস্টেমে বৃদ্ধি, বিকাশ ও কার্যকারিতার সমস্যার সৃষ্টি করে। ক্রোমোসোমের সংখ্যা (সংখ্যাগত বিচ্যুতি) বা গঠন (স্ট্রাকচারাল ডিসেনেরেশন) -এর পরিবর্তনের ফলে এটি ঘটে। ক্রোমোসোমাল ভৌত কাঠামো পরিবর্তিত হয় যখন একটি কাঠামোগত বিচ্যুতি হয়।এটি হ'ল বিভিন্ন কারণে যেমন ডলাইটেশন, ডুপ্লিকেট, সন্নিবেশ, বিলোপন, ট্রান্সলোকেশন, ইত্যাদি ইত্যাদি কারণে এই পরিবর্তনগুলি বিভিন্ন জন্মের সংক্রমণ যেমন গর্ভপাত, গর্ভাবস্থা ক্ষতি, মানসিক প্রতিবন্ধকতা, উর্বরতা ইত্যাদির ঝুঁকি ইত্যাদি। ফলে সিন্ড্রোম, ক্লিনফেল্টার সিন্ড্রোম এবং টার্নার সিনড্রোম ক্রোমোসোমের সংখ্যাসূচক অস্বাভাবিকতার কারণে সাধারণ সিন্ড্রোম হয়। ক্রু-ডু-চ্যাট সিনড্রোম এবং ক্রোমোসোমের কাঠামোগত অস্বাভাবিকতার কারণে অন্যান্য বেশ কিছু সিন্ড্রোম হয়।

ক্যারাটাইটিপিং

ক্রোমোসোমাল রোগ সনাক্তকরণে নিযুক্ত একটি প্রধান কৌশল। এটি আকার, তথ্য কেন্দ্রের অবস্থান এবং ক্রোমোসোমগুলির ব্যান্ডিং প্যাটার্ন সম্পর্কে তথ্য প্রকাশ করে। মানুষ মানুষের মধ্যে ক্রোমোসোমাল রোগ সনাক্ত করতে রক্ত ​​পরীক্ষা, প্রসবের পরীক্ষা, এবং FISH সাইটোগ্যান্টিক গবেষণাও করা যেতে পারে। চিত্র 01: একক ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার

মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডার কি?

তার দৈর্ঘ্য জুড়ে একটি ক্রোমোজম হাজার হাজার জিন আছে। একটি জিন দুটি alleles যা ক্রোমোসোম জোড়াগুলিতে জিনের সাইটগুলি নির্দেশ করে। এই loci alleles হিসাবে পরিচিত হয় এবং তারা সমতুল্য ক্রোমোসোম জোড়া মধ্যে অবস্থিত। Mendelian উত্তরাধিকার বর্ণিত হিসাবে প্রতিটি অভিভাবক এই allele জোড়া জন্য একটি এলিল অবদান। ক্রোমোজোমের এক বা একাধিক জিনের মধ্যে মিউটেশনের কারণে রোগের কারণ হতে পারে যদিও স্বাভাবিক ক্রোমোসোম গঠন ও সংখ্যা। এই mutations alleles বেস ক্রম পরিবর্তনের কারণে উত্পন্ন হয়। তারা নতুন প্রজন্মের দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় এবং ত্রুটিপূর্ণ সন্তানসন্ততি হতে পারে। এই অ্যালিলিক অস্বাভাবিকতাগুলি মেন্ডেলিয়ান রোগ হিসেবে পরিচিত এবং নতুন প্রজাতির বিবর্তনীয় পরিবর্তনগুলি তৈরি করতে পারে।

এই এলিলিকের অস্বাভাবিকতা বংশগত বিশ্লেষণ দ্বারা একটি পরিবারে সনাক্ত করা যেতে পারে কারণ এই রোগগুলি পিতা বা মাতা থেকে বংশধর পর্যন্ত প্রেরণ করা হয়। রঙের অন্ধত্ব, হেমোফিলিয়া, সিস্টিক ফাইব্রোসিস, থ্যালাসিমিয়া, সাকিলের অ্যালিমিয়া মেন্ডেলিয়ান রোগের উদাহরণ।

চিত্র 02: মেন্ডেলিয়ান ডিসঅর্ডার

মেন্ডেলিয়ান এবং ক্রোমোসোমাল ডিসর্ডারের মধ্যে পার্থক্য কি?

- টেবিলের আগে বিভিন্ন প্রকারের মধ্যম ->

মেনডেলিয়ান বনাম অনুনাসিক সংক্রমণ [999] মেন্ডেলিয়ান রোগ হয় এলিলিক অস্বাভাবিকতা দ্বারা সৃষ্ট জিনগত রোগ।

ক্রোমোসোমাল রোগগুলি অস্বাভাবিক সংখ্যা এবং ক্রোমোসোম গঠন দ্বারা সৃষ্ট জিনগত রোগ।
কারন	তারা জিনের মিউটেশনের কারণে।
তারা কোষ বিভাগের সময় ত্রুটিযুক্ত সিনোপেসিস এবং সংশ্লেষের কারণে।
পরবর্তী প্রজন্মের মধ্যে ট্রান্সমিশন	এই রোগ বংশগত যাও প্রেরণ করা হয়।
এই রোগ পরবর্তী প্রজন্মের কাছে প্রেরণ করা হতে পারে বা নাও হতে পারে।
সারাংশ - ম্যাডেলিয়ান বনাম ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার	জিন এবং ক্রোমোসোমে অস্বাভাবিকতার কারণে জেনেটিক ডিসঅর্ডার ঘটে। জিনগত রোগ যা অ্যালিলিক অস্বাভাবিকতার কারণে সৃষ্ট হয় মেনডেলিয়ান রোগ হিসাবে পরিচিত এবং পিতামাতার কাছ থেকে বংশগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতার কারণে সৃষ্ট জেনেটিক ডিসঅর্ডার ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার হিসাবে পরিচিত এবং তারা বংশধর হতে পারে বা বংশগত হতে পারে না। কোষ বিভাগের সময় ক্রোমোসোমাল ডিসঅর্ডার বেশিরভাগই ঘটতে থাকে এবং একটি নির্দিষ্ট ব্যক্তির কাছে সীমাবদ্ধ থাকে।এই মেন্ডেলিয়ান এবং ক্রোমোসোমাল রোগের মধ্যে পার্থক্য।

রেফারেন্স:

1 Schoumans, জে, এবং সি। Ruivenkamp "ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা সনাক্তকরণের জন্য ল্যাবরেটরি পদ্ধতি। "আণবিক জীববিদ্যা পদ্ধতি (ক্লিফটন, এন। জে।)। ইউ.এস. ন্যাশনাল লাইব্রেরী অফ মেডিসিন, এন। ঘ। ওয়েব। 30 এপ্রিল 2017

২ "ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা জন্য cytogenetic টেস্ট। "ইথনিক বায়োটেক দুবাইয়ের জন্য ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতাগুলির জন্য সাইটজেনটিিক টেস্ট। এন। পি।, এন ঘ। ওয়েব। 30 এপ্রিল 2017.

চিত্র সৌজন্যে:

1 "একক ক্রোমোজোম মিউটেশনের" রিচার্ড হুইলার (জেফিরস) ভেক্টর সংস্করণ: নিকেক্স - ফাইল: একক ক্রোমোজোম মিউটেশন। PNG। (সিসি বাই-এসএ 3. 0) কমনস উইমিকা উইকিমিডিয়া

২, "অটোরেসেসিভ" (সিসি বাই-এসএ ২. 0) কমন্স দ্বারা উইকিমিডিয়া