একাধিক স্ক্লেরসিস এবং মোটর স্নায়ুর রোগ মধ্যে পার্থক্য | একাধিক স্লেয়ারোসিস বনাম মোটর নূরন রোগ
কী পার্থক্য - একাধিক স্ক্লেরসিস বনাম মোটর স্নায়ুর রোগ
বেশ কিছু প্রদাহজনক রোগ কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রভাবিত করতে পারে। তাদের মধ্যে রয়েছে একাধিক স্লেয়ারোসিস সবচেয়ে সাধারণ স্নায়ুবিহীন রোগ। মোটর নূরন রোগ (MND) সিএনএস প্রভাবিত একটি neurodegenerative ডিসঅর্ডার। Neurodegenerative রোগ নিউরোনগুলির প্রগতিশীল ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই রোগগুলি বেশিরভাগ বয়সে দেখা যায়। ডিমেনশিয়া এবং MND neurodegenerative রোগ উদাহরণ। সুতরাং, একাধিক স্ক্লেরোসিস এবং মোটর স্নায়ুর রোগ মধ্যে কী পার্থক্য হচ্ছে একাধিক স্ক্লেরোসিস একটি neuroinflammatory রোগ যখন Mnd একটি এমন নিউরো ডিজনেরটিভ রোগ হয়।
সুচিপত্র
1। সংক্ষিপ্ত বিবরণ এবং কী পার্থক্য
2 মোটর নূরন রোগ
3 কি কি? মাল্টিপল স্যাকারোসিস কী?
4 মাল্টিপল স্যাকারোসিস এবং মোটর নূরন রোগের মধ্যে অনুরূপ
5 সাইড দ্বারা তুলনা সাইড - তুলনামূলক স্লিপারোসিস বনাম মোটর নূরন ডিজিজ ট্যাবুলার ফরম
6 সংক্ষিপ্ত বিবরণ
মোটর নূরন রোগ (MND) কি?
মোটর নূরন রোগ (এমএনডি) একটি গুরুতর চিকিত্সা কারণ যা প্রগতিশীল দুর্বলতা এবং শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা বা আশার কারণে মৃত্যুর ফলে মারা যায়। এই রোগের বার্ষিক ঘটনাটি ২/100000, যা এই রোগটি অপেক্ষাকৃত অস্বাভাবিক বলে নির্দেশ করে। কিছু দেশে, এই ব্যাধি অ্যামোট্রোফিক পাশ্বর্ীয় স্কেলারোসিস (ALS) হিসাবে চিহ্নিত করা হয়। সাধারণত 50 থেকে 75 বছর বয়সের মধ্যেই এই রোগের শিকার হয়। MND মধ্যে, সংজ্ঞাবহ সিস্টেম বোকা হয়। অতএব, অজ্ঞানতা, কাঁটাঝোপ এবং ব্যথা হিসাবে সংবেদী উপসর্গ দেখা যায় না।
প্যাথোজেনেসিস বা রোগনিরুপন
উচ্চ এবং সুষুম্না কম মোটর নিউরোন, করোটিসঙ্ক্রান্ত নার্ভ মোটর নিউক্লিয়াস এবং করটেক্স সিএনএস প্রধান উপাদান Mnd দ্বারা প্রভাবিত হয়। তবে অন্যান্য নিউরোলিক সিস্টেমগুলিও ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, 5% রোগীর মধ্যে ফ্রন্টটোমেপারাল ডিমেনশিয়া দেখা যায়, তবে 40% রোগীর 'ফ্রন্টাল লোব' জ্ঞানীয় দুর্বলতা দেখা যায়। MND কারণ অজানা হয়।কিন্তু এটা ব্যাপকভাবে বিশ্বাস করা হয় যে অ্যাক্সনগুলির মধ্যে প্রোটিন সংগ্রাহক হল অন্তর্নিহিত প্যাথোজেনেসিস যা এমএনডি এর কারণ। গ্লুটামেট মধ্যস্থ করা excitotoxicity এবং অক্সিডেটিভ নিউরোনাল ক্ষতি এছাড়াও pathogenesis জড়িত হয়।
ক্লিনিক্যাল বৈশিষ্ট্যসমূহ
এমএনডিতে চারটি প্রধান ক্লিনিকাল নিদর্শন দেখা যায়; এই রোগের অগ্রগতি সঙ্গে একীভূত হতে পারে।
অ্যামিওট্রফিক ল্যাটেরাল স্যাকারোসিস (এলএএস)
এলএএস সাধারণত প্যারেনোপ্লাস্টিক প্রেজেন্টেশন যা সাধারণত একটি অঙ্গ থেকে শুরু হয় এবং তারপর ধীরে ধীরে অন্য অঙ্গ এবং ট্রাঙ্ক পেশীগুলিতে ছড়িয়ে পড়ে। ক্লিনিকাল উপস্থাপনা ফোকাল পেশী দুর্বলতা এবং ক্ষয় করা হবে, পেশী ফাঁকফোকর সঙ্গে। ক্রোমস সাধারণ। পরীক্ষা-নিরীক্ষায়, গতিসম্পন্ন প্রত্যুত্তর, বর্ধিত রক্ষণীয় প্রতিক্রিয়া এবং স্প্লিসিটিটি, যা উপরের মোটর স্নায়ুরোগের লক্ষণ পাওয়া যেতে পারে। মাসগুলিতে উপসর্গের গুরুতর অসুস্থতা রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করবে।
চিত্র 01: অ্যামিওট্রফিক পাশ্বর্ীয় স্লেয়ারোসিস
প্রগতিশীল পেশী বিরূপতা
এর ফলে দুর্বলতা, পেশী নষ্ট হয়ে যাওয়া এবং ফ্যাসিবিউশন হয়। এই উপসর্গ সাধারণত একটি অঙ্গে শুরু হয় এবং তারপর পাশাপাশি মেরুদন্ড খন্ডে ছড়িয়ে। এটি একটি বিশুদ্ধ নিম্ন মোটর নৃত্য ক্ষত উপস্থাপনা।
প্রগ্রেসিভ বুবার এবং সিডোবুলবার প্যালসি
উপসর্গগুলি দেখা দিচ্ছে ডাইশথারিয়া, ডিসিফিয়া, তরল পদার্থের অনুনাসিক স্রোত এবং চকচকে। এই নিম্ন ক্র্যানিয়াল স্নায়ু কেন্দ্রীয় এবং তাদের supranuclear সংযোগ জড়িত থাকার কারণে ঘটে। একটি মিশ্র বুলবুল পক্ষাঘাত মধ্যে, ধীর, জিহ্বা আন্দোলন সঙ্গে জিহ্বা এর fasciculation দেখা যাবে। সিডোবুলবার পল্লীতে, শারীরিক হাসি এবং কান্নাকাটি সহ মানসিক অসদাচরণ দেখা যায়।
প্রাথমিক পার্শ্বিক স্কেলারোসিস
প্রাথমিক পার্শ্বীয় শ্লেইরোসিস এমএনডি এর একটি বিরল ফর্ম, যা ক্রমশ প্রগতিশীল টাইটাপ্পারসিস এবং সিডোবুলবর্পার পলিসি সৃষ্টি করে।
নির্ণয়
রোগ নির্ণয় প্রাথমিকভাবে ক্লিনিকাল সন্দেহের উপর ভিত্তি করে। অন্যান্য সম্ভাব্য কারণগুলি বাদ দেওয়ার জন্য তদন্ত করা যেতে পারে। নিম্ন মোটর নৃতত্ত্বের অধ: পতনের কারণে পেশীগুলির সংরক্ষণকরণ নিশ্চিত করার জন্য EMG করা যায়।
পূর্বাভাস এবং ব্যবস্থাপনা
ফলাফলকে উন্নত করতে কোনো চিকিত্সা দেখানো হয়নি। রিলজোল রোগের প্রাদুর্ভাবকে ধীর করে দিতে পারে, এবং এটি 3-4 মাসের মধ্যে রোগীর জীবনের প্রত্যাশা বৃদ্ধি করতে পারে। একটি গ্যাস্ট্রোস্টোমি এবং অ ইনভেসিভ ভেন্টিলেটর সাপোর্টের মাধ্যমে খাওয়ানো রোগীর বেঁচে থাকার দীর্ঘসূত্রে সহায়ক হলেও 3 বছর ধরে বেঁচে থাকা অস্বাভাবিক।
মাল্টিপল স্যাকারোসিস (এমএস) কি?
একাধিক স্লেয়ারোসিস একটি দীর্ঘস্থায়ী অটোইমিউন, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে T-cell মধ্যস্থতামূলক প্রদাহমূলক রোগ। মস্তিষ্কে বহুবিধ অঞ্চল মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ডে পাওয়া যায়। এমএস এর ঘটনা মহিলাদের মধ্যে উচ্চতর। এমএস বেশিরভাগই ২0 থেকে 40 বছর বয়সের মধ্যে ঘটে। এই রোগের বিস্তার ভৌগলিক অঞ্চল এবং জাতিগত ব্যাকগ্রাউন্ড অনুযায়ী পরিবর্তিত হয়। এমএস সহ রোগীদের অন্যান্য অটোইমিউন রোগে আক্রান্ত হয়। উভয় জেনেটিক এবং পরিবেশগত কারণ রোগের রোগogenesis প্রভাবিত। এমএস-এর তিনটি সাধারণ উপস্থাপনাগুলি অপটিক নিউরোপ্যাথি, মস্তিষ্কের স্টেম ডেমিয়েলিনেশন, এবং মেরুদন্ডের মেরুদণ্ডের জীবাণু।
প্যাথোজেনেসিস
টি সেল মধ্যস্থতা প্রদাহযুক্ত প্রক্রিয়া মূলত মস্তিষ্কের সাদা পদার্থ এবং মেরুদণ্ডের মেরুদন্ডের তৈরি ফলক তৈরি করে। 2-10 মিমি আকারের প্লাকগুলি সাধারণত অপটিক স্নায়ু, পারভেন্ট্রিকুলার অঞ্চল, করপাস কলসাম, মস্তিষ্কের স্টেম এবং তার মস্তিষ্কে সংযোগ এবং সার্ভিকাল কর্ড পাওয়া যায়।
এমএস-তে, পেরিফেরাল মায়েলিন্টেড স্নায়ু সরাসরি প্রভাবিত হয় না। রোগের গুরুতর রূপে, স্থায়ী অক্ষীয় ধ্বংসের ফলে প্রগতিশীল অক্ষমতা ঘটে।
একাধিক স্লেয়ারোসিসের ধরন
- রিলেপসিং-রিমাইমিং এমএস
- মাধ্যমিক প্রগতিশীল এমএস
- প্রগতিশীল প্রগতিশীল এমএস
- রিল্যাপসিং-প্রগতিশীল এমএস
সাধারণ লক্ষণ ও উপসর্গগুলি
- চোখের আন্দোলনের ব্যথা
- সেন্ট্রাল দৃষ্টি / রঙের desaturation / ঘন কেন্দ্রীয় scotoma এর হালকা fogging
- ফুট মধ্যে কম কম্পন সংবেদন এবং proprioception
- অদ্ভুত হাত বা অঙ্গসংস্থান
- হাঁটা মধ্যে অস্থিরতা
- মূত্রত্যাগের তীব্রতা এবং ফ্রিকোয়েন্সি
- নিউরোপ্রাথিক ব্যথা
- ক্লান্তি
- স্প্লিউসিটি
- বিষণ্নতা
- যৌন সংক্রামকতা
- তাপমাত্রা সংবেদনশীলতা
দেরী এমএস-তে, অপটিক এট্রোফি, ন্যাইস্টাগামাস, স্প্যাসিটেট টেটাপারসিস, এটাকিয়া, ব্রেস্টস্টেন লক্ষণ, সিউডবুলবর্পার পলিসি, মূত্রসংক্রান্ত অসম্পূর্ণতা এবং জ্ঞানীয় দুর্বলতা দেখা যায়।
চিত্র 2: একাধিক স্লেয়ারোসিসের লক্ষণ এবং লক্ষণ
নির্ণয়
রোগীর সিএনএস এর বিভিন্ন অংশের উপর প্রভাব বিস্তারকারী দুই বা ততোধিক হামলার কারণে এমএস এর নির্ণয়ের করা যেতে পারে। নির্ণয়ের জন্য সহায়ক প্রমাণ প্রদান করার জন্য এমআরআই, সিটি এবং সিএসএফ পরীক্ষার মতো তদন্ত করা যেতে পারে।
ব্যবস্থাপনা এবং পূর্বাভাস
এমএস জন্য কোন নির্দিষ্ট প্রতিকার নেই কিন্তু এমএস-এর প্রদাহজনিত পুনর্বিন্যাসের-পুনর্বিন্যাসের পর্যায়ে বিভিন্ন ইমিউনোমোডুলার ওষুধ চালু করা হয়েছে। এই রোগ সংশোধন ড্রাগ (DMDs) হিসাবে পরিচিত হয়। বিটা-ইন্টারফেরন এবং গ্লিটরিমার অ্যাসেটেট এই ধরনের ওষুধের উদাহরণ।
মাল্টিপল স্যাকারোসিস এবং মোটর নূরন রোগের মধ্যে পার্থক্য কি?
- একাধিক স্খলরোসিস এবং মোটর নিউরন রোগ স্নায়ুতন্ত্রের উপর প্রভাব ফেলে
- উভয় এই রোগের জন্য কোন নির্দিষ্ট প্রতিকার নেই।
মাল্টিপল স্যাকারোসিস এবং মোটর নূরন রোগের মধ্যে পার্থক্য কি?
একাধিক স্লেয়ারোসিস বনাম মোটর নূরন রোগ |
|
একাধিক স্লেয়ারোসিস একটি দীর্ঘস্থায়ী অটোইমিউন, সেন্ট্রাল স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে T-cell মধ্যস্থতামূলক প্রদাহমূলক রোগ। | এমএনডি একটি গুরুতর চিকিত্সা পদ্ধতি যা প্রগতিশীল দুর্বলতা এবং শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা বা আশার কারণে মৃতু্য হয়। |
রোগের ধরন | |
Mulitple স্কেলরসিস একটি neuroinflammatory ব্যাধি হয়। | এমএনডি হল একটি নিউরডিজেনারেটিক ডিসঅর্ডার |
বয়সের গ্রুপ | |
একাধিক স্কেলরসাস 20 থেকে 40 বছর বয়সের তুলনায় অপেক্ষাকৃত তরুণদের প্রভাবিত করে। | এমএনডি রোগীর সাধারণত 50 থেকে 70 বছর বয়সের মধ্যে। |
লিঙ্গ | |
একাধিক স্ক্লেরোসিসের ঘটনা মহিলাদের মধ্যে উচ্চতর। | MND পুরুষদের মধ্যে প্রধানত ঘটে। |
প্যাথোজেনেসিস | |
ম্যালেরিয়া সিসারোসিস নিউরোনগুলির ড্যামিলিনেশন দ্বারা সৃষ্ট হয়। | সংশ্লেষণে প্রোটিন সংমিশ্রণ হচ্ছে এমএনডি এর অন্তর্নিহিত রোগজগৎ। |
সারাংশ - একাধিক স্লেয়ারোসিস বনাম মোটর নূরন রোগ
MND একটি neurodegenerative রোগ যেখানে উপসর্গ দ্রুত গতির উপর খারাপ। যদিও একাধিক স্ক্লেরোসিস, যা একটি নিউরোলজোমমিমিথিক ডিসঅর্ডার, অপেক্ষাকৃত ধীর গতিতে অগ্রসর হয়, তবে এটি গুরুতর নিউরোলিক ইনফাইমারস হতে পারে। এটি একাধিক স্ক্লেরোসিস এবং মোটর নিউরন রোগের মধ্যে প্রধান পার্থক্য।
মাল্টিপল স্লিপারোসিস বনাম মোটর নূরন রোগের পিডিএফ সংস্করণ ডাউনলোড করুন
আপনি এই প্রবন্ধের পিডিএফ সংস্করণ ডাউনলোড করতে পারেন এবং বিবৃতি নোট অনুযায়ী অফলাইন উদ্দেশ্যে এটি ব্যবহার করতে পারেন। এখানে পিডিএফ সংস্করণ ডাউনলোড করুন একাধিক স্লিপারোসিস এবং মোটর নিউরোন রোগের মধ্যে পার্থক্য।
রেফারেন্সগুলি:
1। কুমার, পারভীন জে, এবং মাইকেল এল। ক্লার্ক। কুমার & ক্লার্ক ক্লিনিকাল ঔষধ। এডিনবরা: ডব্লু। বি। সান্ডার্স, ২009। মুদ্রণ করুন।
চিত্র সৌজন্যে:
1 "ALS ক্রস" ফ্রাঙ্ক গেইলার্ড - (সিসি বাই-এসএ 3. 0) কমিকস উইকিমিডিয়া
২ এর মাধ্যমে "মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস এর উপসর্গ" মাইকেল হ্যাগস্ট্রোম দ্বারা - (পাবলিক ডোমেন) কমন্স মাধ্যমে উইকিমিডিয়া