কারবিনবি এবং কেটোন মধ্যে পার্থক্য
কার্বনোল বনাম কেটোন
কার্বনোল্লা গ্রুপ ক্রিয়াশীল একটি বিস্তৃত প্রক্রিয়ায় জৈব রসায়নে একটি সাধারণ কার্যকরী গ্রুপ। দুটি ধরনের কার্বনেলস আমরা পরিচিত। কেটোন এবং অ্যালডিহাইড।
কার্বনোলল
কার্বনোল গ্রুপ একটি কার্বন ডাবল বন্ড অক্সিজেনের সাথে একটি কার্যকরী গ্রুপ। অ্যালডিহাইডস এবং কেটোনগুলি কার্বনবিহীন গ্রুপের সাথে জৈব অণু হিসাবে পরিচিত। একটি অ্যালডিহাইডে কার্বনবিহীন গ্রুপ সর্বদা নামকরণের মধ্যে এক নম্বর পায়, কারণ এটি কার্বন শৃঙ্খলের শেষে অবস্থিত। একটি কেটোন এর কার্বনবিহীন গ্রুপ সবসময় মাঝখানে অবস্থিত। কার্বনিক্যাল সংমিশ্রণের ধরন অনুযায়ী, নামকরণ পৃথক। "আল" হল অ্যালডিহাইড নামে ব্যবহৃত প্রত্যয়, যখন "এক" শব্দটি কেটোন নামক শব্দটি ব্যবহৃত হয়। কার্বন বা কার্বন কার্বন কার্বন কার্বন পরবর্তী α কার্বন (গুলি) হয়, যা শ্বেতবর্ণ কার্বিনোলের জন্য গুরুত্বপূর্ণ প্রতিক্রিয়া। কার্বনবিহীন কার্বন পরমাণু স্প্লাইন 2 সংশ্লেষিত। অতএব, এলডিহাইড এবং কেটোনগুলির কার্বনবিহীন কার্বন পরমাণুর চারপাশে একটি ত্রিভুজীয় প্ল্যানার ব্যবস্থা রয়েছে। কার্বনোলল গ্রুপটি একটি পোলার গ্রুপ (অক্সিজেনের ইলেক্ট্রো নেগেটিভিটি কার্বন থেকে বড়; তাই, কার্বনোলিন গ্রুপের একটি বড় ডিপোল মুহূর্ত থাকে); এইভাবে, অ্যালডিহাইড এবং কেটোনের মধ্যে একই ওজনযুক্ত হাইড্রোকার্বনগুলির তুলনায় উচ্চতর উজ্জ্বল পয়েন্ট রয়েছে। তবে, এগুলি হ্রাসকারী হাইড্রোজেন বন্ধনগুলি যেমন অ্যালকোহলের তুলনায় কম উঁচু পয়েন্টের তুলনায় মদ্যপ হতে পারে না। কারণ হাইড্রোজেন বন্ড গঠন ক্ষমতা, কম আণবিক ওজন অ্যালডিহাইড এবং ketones জল দ্রবীভূত হয়। তবে, যখন আণবিক ওজন বৃদ্ধি পায়, তখন তারা হাইড্রোফোবিক হয়ে যায়। কার্বনবিহীন কার্বন পরমাণু আংশিকভাবে ইতিবাচক চার্জযুক্ত, তাই এটি একটি ইলেক্ট্রফিলিং হিসাবে কাজ করতে পারে। অতএব, এই অণু সহজেই nucleophilic প্রতিস্থাপন প্রতিক্রিয়া অধীন হয়। কার্বন সংযুক্ত হাইড্রোজেন; কারবালিন গ্রুপের পাশেই অ্যামিডীয় প্রকৃতি রয়েছে, যা অ্যালডিহাইড এবং কেটোনগুলির বিভিন্ন প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য দায়ী। কারবালিন গ্রুপ ধারণকারী যৌগগুলি ব্যাপকভাবে প্রকৃতিতে ঘটছে। ক্যনামালডিহাইড (দারুচিনি ছোপায়), ভ্যানিলিন (ভ্যানিলা বীণ), কাপফোর (কফর গাছ) এবং করটিসোন (অ্যাড্রনাল হরমোন) কার্বনোলিন গ্রুপের কিছু প্রাকৃতিক যৌগ।
কেটোন
কেটোন ইন, কার্বনোল্ল গ্রুপ দুটি কার্বন পরমাণুর মধ্যে অবস্থিত। একটি কেটোন সাধারণ সূত্র একটি অনুসরণ করে।
কেটোন নামকরণের ক্ষেত্রে "এক" শব্দটি ব্যবহৃত হয়। পরিবর্তে সংশ্লিষ্ট alkane "এক" এর ব্যবহার করা হয়। আলিফাইট চেইনটি এমনভাবে সংখ্যাগরিষ্ঠ হয় যাতে কার্বনবিহীন কার্বনটি সর্বনিম্ন সম্ভাব্য সংখ্যা দেয়। উদাহরণস্বরূপ, CH 3 COCH 2 CH 2 CH 3 2-প্যান্টানোন হিসাবে নামকরণ করা হয়। অ্যালকেনের ওজোনোলাইসিস ইত্যাদি দ্বারা সেকেন্ডারির অ্যালকোহলের অক্সিডেশন থেকে Ketones সংশ্লেষিত করা যেতে পারে।Ketones কেটো-এনওল টয়টোমারিজম সহ্য করার ক্ষমতা আছে। এই প্রক্রিয়াটি ঘটে, যখন একটি দৃঢ় বেস α- হাইড্রোজেন (কার্বন দ্বারা সংযুক্ত হাইড্রোজেন, যা কার্বিয়াল গ্রুপের পাশে থাকে) লাগে। Α- হাইড্রোজেনটি মুক্ত করার ক্ষমতাটি সংশ্লিষ্ট অ্যালকানে তুলনায় ketones আরও অদ্ভুত করে তোলে।
|
কারবিনবি এবং কেটোন এর মধ্যে পার্থক্য কি? • কেটোনস একটি কার্বনোলিক ক্রিয়ামূলক গ্রুপের সাথে জৈব অণুগুলির একটি উদাহরণ। • একটি কেটোন মধ্যে কার্বনোল্ল গ্রুপ সবসময় একটি শিকল মাঝখানে অবস্থিত যেখানে একটি অ্যালডিহাইডে কার্বনবিহীন গ্রুপ একটি অণু এর শেষে অবস্থিত হতে পারে। • কেটোনসকে "এক" দ্বারা প্রত্যক্ষ করা হয়, যা অন্য কার্বোনিল যৌগ থেকে আলাদাভাবে কেটোনকে সনাক্ত করতে সাহায্য করে। |
