হেমোফিলিয়া এ এবং বি এর মধ্যে পার্থক্য: হেমোফিলিয়া এ বনাম বি

হেমফিলিয়া এ বনাম বি

হেমোফিলিয়া যৌন সম্পর্কযুক্ত রোগ, যা ঘনত্ব ক্যাসকেড এর স্বতঃস্ফূর্ত বা প্লাজমা পথের ক্লোটিং ফ্যাক্টর নিবিড়তার একটি শর্ত দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। হিমোফিলিয়া সবচেয়ে জনপ্রিয় হিমোফিলিয়া হিমোফিলিয়া এ এবং হেমোফিলিয়া বি, যথাক্রমে যৌথ ফ্যাক্টর 8 এবং ফ্যাক্টর অক্সিজেনের অভাবের ফলে। এই হেমোফিলিয়াস উভয়ই যৌন ক্রোমোসোম এক্সের সাথে যুক্ত; অতএব পুরুষরা সাধারণত ক্ষতিগ্রস্ত হয় যখন নারী হিমোফিলিয়া বৈশিষ্ট্যের বাহক। প্রতিটি গর্ভধারণের সঙ্গে, হেমোফিলিয়ার একটি বাহক হিসেবে অভিনয়কারী একটি মহিলা এই রোগের সাথে একটি ছেলে থাকার 25% সুযোগ পায়। যেহেতু সমস্ত কন্যা তাদের পিতার কাছ থেকে X ক্রোমোজম ভোগ করে, হেমোফিলিয়া সহ একজন ব্যক্তির সমস্ত কন্যারা বাহিত হবে। হেমোফিলিয়া মাধ্যমিক হোমস্ট্যাটিসকে প্রভাবিত করে। ফ্যাক্টর এক্স এর অ্যাক্টিভেশনের জন্য 8 এবং আইএক্স বিষয়গুলি অতীব গুরুত্বপূর্ণ এবং পরবর্তীতে থ্রোজোম প্রজন্ম। থ্রোব্বিন, ঘন ঘন, ফাইব্রিন গঠন করে রক্ত ​​জমাট করা বাড়ে। হিমোফিলিয়া সহ একজন ব্যক্তির ক্ষেত্রে আঘাত ঘটলে, প্লেটলেট ফাংশনটি স্বাভাবিক হওয়ার কারণে, একটি প্লেটলেট প্লাগ গঠিত হবে। কিন্তু ফাইব্রিন গঠনের অভাবের ফলে প্লাগটি স্থিতিশীল করতে সক্ষম হবে না; তাই এটি আঘাত মাধ্যমে ক্রমাগত রক্তপাত বাড়ে। নির্ণয়ে মূলত প্রভাবিত ব্যক্তির পরিবারের ইতিহাস পরিদর্শন করে করা হয়। হেমোফিলিয়া যৌন সম্পর্কযুক্ত রোগ হওয়ার কারণে, এটির কোন প্রতিকার নেই। শুধুমাত্র চিকিত্সা ক্ষতিগ্রস্ত ফ্যাক্টর সরবরাহ করা হয় যারা প্রভাবিত হয় তাদের ঘনত্ব বৃদ্ধি।

হেমোফিলিয়া এ

এই হিমোফিলিয়া সবচেয়ে সাধারণ টাইপ হয় যা সাধারণ জনসংখ্যার 10, 000 জন পুরুষের জন্মের মধ্যে এক হতে পারে। ঘনত্বের ফ্যাক্টর 8 এর অভাবের কারণে এই রোগ দেখা দেয়। সর্বাধিক লক্ষণ রোগীদের এই ফ্যাক্টর মাত্রা কম 5% আছে হিমোফিলিয়া এ এর ​​তীব্রতাটি হালকা, মধ্যপন্থী, এবং গুরুতর হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়। সাধারণ ফ্যাক্টর স্তর সহ রোগীদের 1% থেকে কম গুরুতর হেমোফিলিয়া হিসাবে বিবেচনা করা হয়। 5% এর বেশি ফ্যাক্টর লেভেলের রোগীকে হালকা হিমোফিলিয়া বলে মনে করা হয় এবং 1% থেকে 5% এর ফ্যাক্টর লেভেলের পরিসীমা মধ্যপন্থী হেমফিলিয়া বলে মনে করা হয়।

--২ ->

হেমোফিলিয়া বি

অন্যান্য হেমোফিলিয়াসহ হেমফিলিয়া বি হল দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ হিমোফিলিয়া যা ফ্যাক্টর আইএক্সের অভাবের কারণে ঘটে। হেমফিলিয়া বিকে 'ক্রিসমাস রোগ' বলা হয়। এই রোগটি প্রথম 195২ সালে নির্ণয় করা হয়েছিল। স্বাভাবিক প্লাজাটি ফ্যাক্টর আইএক্স স্তর পরিসীমা 50% থেকে 150% পর্যন্ত রয়েছে।ফ্যাক্টরের স্তরের উপর নির্ভর করে, হিমোফিলিয়াটির তীব্রতাটি হালকা, মধ্যপন্থী এবং গুরুতর হিসাবে শ্রেণিভুক্ত করা যায়। তীব্রতা নির্ধারণের জন্য ব্যবহৃত উপাদানগুলির মাত্রা হিমোফিলিয়া এটির অনুরূপ।

হেমফিলিয়া এ এবং বি এর মধ্যে পার্থক্য কি?

• হেমোফিলিয়া বি হেমোফিলিয়া এ থেকে কম কম।

• যখন সাধারণ জনসংখ্যা বিবেচনা করে তখন হেমোফিলিয়া বি 50 হাজারের মধ্যে একজনকে প্রভাবিত করে, যখন হেমোফিলিয়া A 10, 000 এর মধ্যে একেরও কম লোককে প্রভাবিত করে।

• হ্যামোফিলিয়া A কার্বন 8 এর অভাবের কারণে ঘটে, তবুও হেমফিলিয়া বি ফ্যাক্টর IX এর অভাবের কারণে ঘটে।