ALS এবং এমএস মধ্যে পার্থক্য | ALS বনাম এমএস
ALS কি?
অ্যামোট্রোফিক পাশ্বর্ীয় স্কেলারোসিস (ALS), লুর গেহরিজের রোগ এবং চারকোট রোগ হিসাবে পরিচিত, এবং এটি মোটর নিউরোনগুলির অধ: পতন দ্বারা সৃষ্ট হয়। ALS এর লক্ষণ শক্ত মাংসপেশী, পেশী মোচড়, এবং প্রগতিশীল পেশী নষ্ট হওয়া অন্তর্ভুক্ত। প্রাসঙ্গিক পেশী গ্রুপের জড়িত থাকার কারণে এটির মধ্যে কথা বলতে, নিঃশ্বাসের মধ্যে নিঃশ্বাস নেওয়া এবং চলাচলের অসুবিধা হয়।
--২ ->ALS এর কারণ অধিকাংশ ক্ষেত্রেই জানা যায় না। একটি সংখ্যালঘু মামলা একজন ব্যক্তির পিতামাতা থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। স্বেচ্ছাসেবী পেশী নিয়ন্ত্রণ করে যে নিউরন মৃত্যুর কারণে ALS ঘটে। ALS নির্ণয়ের অন্যান্য সম্ভাব্য কারণগুলি বাদ দেওয়ার জন্য অন্যান্য অনুসন্ধানগুলির সাথে লক্ষণ ও উপসর্গের উপর ভিত্তি করে।
এই ব্যাধি উচ্চ এবং নিম্ন মোটর নিউরোন এর অধ: পতন ঘটায়। লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি নিউরোলিক সম্পৃক্ততার উপর নির্ভর করে। যাইহোক, মূত্রাশয় এবং অন্ত্রের ফাংশন এবং চক্ষু আন্দোলনের জন্য দায়ী পেশী ব্যাধি পরবর্তী পর্যায়ে পর্যন্ত spared হয়।
জ্ঞানীয় ফাংশনটি সাধারণতঃ বহন করা হয় যদিও একটি সংখ্যালঘু ডিমেনশিয়া বিকাশ করতে পারে। সংবেদী স্নায়ু এবং স্বায়ত্বশাসিত স্নায়ুতন্ত্রের সিস্টেম সাধারণত অনুপস্থিত। ALS রোগীর বেশিরভাগ শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা থেকে মারা যায় , সাধারণত উপসর্গের সূচনা থেকে তিন থেকে পাঁচ বছরের মধ্যে।
ALS এর ব্যবস্থাপনা লক্ষণগুলি উপভোগের লক্ষ্যে এবং জীবনের প্রত্যাশা বাড়ানো। সহায়ক যত্ন স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারদের multidisciplinary টিম দ্বারা সরবরাহ করা উচিত। চিকিত্সার বেশিরভাগই শ্বাসযন্ত্র এবং খাওয়ানো সমর্থন সহ সহায়ক। Riluzole নিয়মিত বেঁচে থাকার উন্নতিতে কার্যকর পাওয়া গেছে।
স্টেফান হকিং, একজন সুপরিচিত পদার্থবিজ্ঞানী যিনি ALS
এই হিসাবেও পরিচিত হয়
ডিসিসেমিনিটেড স্ক্লেরোসিস বা এনসেফালোোমাইটিস ডিসিশামিন । নার্ভ ফাইবারের ডিমিয়েলিনিশন স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতিগ্রস্ত অংশের সাথে যোগাযোগের ক্ষমতা ব্যাহত করে যার ফলে শারীরিক, মানসিক, এবং কখনও কখনও মানসিক সমস্যা সহ নানা ধরণের লক্ষণ ও উপসর্গ দেখা দেয়। এমএস লক্ষণ ও উপসর্গগুলি অন্তর্ভুক্ত করে যেমন শিংগা, পিন ও সূঁচ বা শামুকতা, পেশী দুর্বলতা, পেশী স্পাশ, সমন্বয় এবং ভারসাম্যহীনতা (অ্যান্টাকিয়া) সহ সমস্যা; কথাবার্তা বা ত্বক, চাক্ষুষ সমস্যা ইত্যাদি সমস্যাগুলি। এমএসটি বিভিন্ন ধরনের , নতুন উপসর্গগুলি বিচ্ছিন্ন পর্বগুলিতে (উত্থাপিত ফরম) বা সময় (প্রগতিশীল ফরম) তৈরির ক্ষেত্রে ঘটছে। অগ্রগতি প্যাটার্ন উপর ভিত্তি করে বিভিন্ন ফরম আছে। রিএপসিং-রিমাইটিং
- সেকেন্ডারি প্রগতিশীল (SPMS)
- প্রাইমারি প্রগতিশীল (পিপিএমএস)
- প্রগতিশীল রিলপসিং
অন্তর্নিবিষ্ট প্রক্রিয়া মীয়েলিন-উৎপাদক কোষগুলির অনাক্রম্য সিস্টেম বা ব্যর্থতার কারণ হতে পারে। জেনেটিক্স, এবং পরিবেশগত কারণগুলি (eg সংক্রমণ) এছাড়াও এই রোগ প্রভাবিত করতে পারে এমএস নিয়ে নির্ণিত একটি রোগীর জীবন প্রত্যাশা গড়, 5 থেকে 10 বছরের কম বয়সী একজন ব্যক্তির চেয়ে কম। মাল্টিপল স্কেলেসোসিস সাধারণত
চিকিত্সার লক্ষণ ও উপসর্গগুলি উপস্থাপন করে, মাদকের ইমেজিং এবং গবেষণাগার পরীক্ষায় যেমন মস্তিষ্কেল তরল বিশ্লেষণ এবং মস্তিষ্কের বিকাশের সম্ভাবনাগুলির সাথে মিলিত হয়। এমএস
চিকিত্সার সহিত জড়িত প্যাটার্নের উপর নির্ভর করে, এবং চিকিত্সার নীতিমালা ইমিউন মডুলিউশন হয় কারণ এটি বেশিরভাগই একটি ইমিউন-মধ্যস্থ রোগ উপসর্গ আক্রমণের সময়, IV corticosteroids এর উচ্চ মাত্রা, যেমন methylprednisolone হিসাবে প্রশাসন, গৃহীত থেরাপি হয়। কিছু অন্যান্য অনুমোদিত চিকিত্সা ইন্টারফেরন বিটা -1 এ, ইন্টারফেরন বিটা -1 বি, গ্লাতিরামের অ্যাসেটেট, মাইটোক্স্যানট্রোন ইত্যাদি অন্তর্ভুক্ত। ALS এবং MS মধ্যে পার্থক্য কি?
ALS এবং এমএস এর সংজ্ঞা
ALS:
অজানা কারণে একটি মস্তিষ্কের রোগ যা মস্তিষ্কের স্টেম এবং মেরুদন্ডে মস্তিষ্কে স্ট্রেনাল মস্তিষ্কে মস্তিষ্কে নিউরোনের প্রগতিশীলতা এবং স্বেচ্ছাসেবী পেশীগুলির শেষপর্যন্ত সম্পূর্ণ পক্ষাঘাত। এমএস:
সেন্ট্রাল স্নায়ুতন্ত্রের একটি দীর্ঘস্থায়ী অটোইমিউন রোগ যার মধ্যে ম্যালিলিনের ধীরে ধীরে সম্পূর্ণ মস্তিষ্কে বা মেরুদন্ডে বা উভয়েই প্যাচে দেখা দেয়, স্নায়ুতন্ত্রের সাথে হস্তক্ষেপ করে এবং পেশী দুর্বলতা, সমন্বয় এবং বক্তব্যের ক্ষতি ঘটাচ্ছে এবং চাক্ষুষ ঝামেলা এলএএস এবং এমএস
রোগবিজ্ঞান> ALS:
ALS- এর বৈশিষ্ট্যগুলি বেশিরভাগই নিউরডিজেনারেটিক ডিসঅর্ডার।
এমএস: এমএস একটি ড্যামিলিয়েটিং ডিসঅর্ডার।
কারণ ALS:
ALS- এ, জেনেটিক্স একটি ভূমিকা পালন করে এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে কারণ অজানা।
এমএস: এমএস-তে, ইমিউন-মধ্যস্থতা ক্ষতি পরিচিত হয়।
বয়স গ্রুপ ALS:
ALS সাধারণত বৃদ্ধ ব্যক্তিদের প্রভাবিত করে।
এম এস: এমএস জন্য, কোন বয়সের স্পেসিফিকেশন নেই এবং তরুণ এবং মধ্যবিত্ত জনগোষ্ঠীর মধ্যেও দেখা যায়।
নিউরোলিক ইনভলভমেন্ট ALS:
ALS, বিশেষভাবে, মোটর সিস্টেম প্রভাবিত করে।
এমএস: এমএসটি স্নায়ুতন্ত্রের প্রায় কোন অংশকে প্রভাবিত করতে পারে।
লক্ষণঃ অ্যালস:
আলট্রোজেনের লক্ষণগুলি
এমএস: এমটিএস স্ফুলিঙ্গের উপসর্গের সংস্পর্শে আসতে পারে।
অগ্রগতি ALS:
ALS সর্বদা একটি প্রগতিশীল রোগ।
এমএস: মাইক্রোসফট প্রগতিশীল, রিপ্লেসিং বা মিশ্র প্যাটার্ন করতে পারে।
নির্ণয় এ্যালস:
এ্যালের নির্ণয়ের ক্লিনিকাল লক্ষণ ও উপসর্গের উপর ভিত্তি করে।
এম এস: এমএস নির্ণয়ের ক্লিনিকাল এবং গুরুত্বপূর্ণ অনুসন্ধানের উপর ভিত্তি করে।
চিকিত্সা নীতি ALS:
ALS চিকিত্সা বেশিরভাগই সহায়ক।
এমএস: এমএস চিকিত্সা রোগ প্রতিরোধের মোডুলেশন উপর ভিত্তি করে।
পূর্বাভাস ALS:
ALS- এ, জীবন প্রত্যাশা সর্বোচ্চ 5 বছর।
এম এস: এম এস এ, জীবন প্রত্যাশা সাধারণত 5 বছরের বেশি হয়।
চিত্র সৌজন্যে: মেকেল হ্যাগস্ট্রোম দ্বারা "একাধিক স্ক্লেরোসিসের উপসর্গ" - সমস্ত ব্যবহৃত চিত্রগুলি সার্বজনীন ডোমেনে রয়েছে। (পাবলিক ডোমেন) কমন্স দ্বারা "স্টিফেন হকিং 2008 নাসা" নাসা / পল অ্যালার্স দ্বারা - // www। নাসা। গভঃ / 50th / NASA_lecture_series / হকিং। এইচটিএমএল। কমন্সের মাধ্যমে (সর্বজনীন ডোমেন) লাইসেন্স
